Paclitaxel

Resumen de Ensayos Clínicos

35 ensayos encontrados
Sobre Paclitaxel

Paclitaxel es un agente quimioterapéutico taxano derivado del árbol de yew del Pacífico que funciona como un medicamento estabilizador de microtúbulos utilizado en diversos tumores sólidos, incluido el cáncer colorrectal. En CRC, paclitaxel se utiliza principalmente en entornos metastásicos como parte de regímenes combinados o en enfermedad refractaria cuando las terapias estándar basadas en fluoropirimidinas han fallado. A menudo se combina con otros agentes como carboplatino u otras terapias dirigidas en entornos de ensayos clínicos para malignidades colorrectales avanzadas. El medicamento puede considerarse en diferentes subtipos moleculares de CRC, incluidos tumores mutados en KRAS, NRAS y BRAF.

Categoría Otros Medicamentos
Nombre Comercial Taxol, Abraxane, Onxol
Mecanismo Paclitaxel se une a la subunidad ?-tubulina de las microtúbulos y promueve su ensamblaje mientras previene la despolimerización, estabilizando efectivamente la estructura de los microtúbulos. Esta perturbación de la dinámica normal de los microtúbulos impide una correcta segregación cromosómica durante la mitosis, lo que lleva a un arresto mitótico y apoptosis subsiguiente en células cancerosas que se dividen rápidamente. El mecanismo de acción del medicamento es específico del ciclo celular, afectando principalmente las células en la fase G2/M.
35
Total Ensayos
12
Reclutando
9
Activo
14
Completado
10,958
Inscripción Total
33
Países
Tendencia de investigación de Paclitaxel
Número de ensayos iniciados por año
1
05
1
07
4
13
1
15
1
17
5
19
3
20
3
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4
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4
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3
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3
25
1
26
La investigación ha disminuido desde el pico de 5 ensayos en 2019.
Centros activos para Paclitaxel
Centros reclutando 33 países
Fase:
NCT07492680 Fase 2 Reclutando 260 pacientes
Inicio: Jul 2026
Fin: May 2032
Intervencional
Este es un estudio de fase II, abierto, multicéntrico, que evalúa el fármaco BMS-986504 en participantes con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos que presentan deleción de MTAP. El estudio incluye un componente de monoterapia y un compone...
United States, Belgium, Canada, China, France, Germany, Hong Kong, Ireland, Italy, Japan, Norway, So
NCT06943820 Fase 1 Reclutando 230 pacientes
Inicio: May 2025
Fin: May 2028
Intervencional
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico, de fase Ib/II. El objetivo de este estudio es confirmar la dosis recomendada para la fase II (RP2D) de las combinaciones de AK129 para tumores sólidos avanzados y evaluar la seguridad y eficacia d...
China
NCT07007559 Fase 1/Fase 2 Reclutando 280 pacientes
Inicio: Apr 2025
Fin: Dec 2027
Intervencional
Los participantes continuarán recibiendo el tratamiento del estudio hasta que se produzca una progresión de la enfermedad, fallecimiento, toxicidad inaceptable, la solicitud del participante de interrumpir el tratamiento, la decisión del investiga...
United States
NCT06839105 Fase 1 Reclutando 214 pacientes
Inicio: Feb 2025
Fin: Apr 2028
Intervencional
El objetivo de este estudio clínico de fase I fue evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la monoterapia con AWT020 y su combinación con otras terapias antitumorales en pacientes con tumores malignos avanzados.
China
NCT06561685 Fase 1 Reclutando 340 pacientes
Inicio: Sep 2024
Fin: Oct 2027
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY4050784, es seguro, tolerable y eficaz en los participantes, ya sea administrado solo o en combinación con otros agentes antineoplásicos. Además, se busca eval...
United States, France, Germany, Japan, South Korea, Spain
NCT06758557 Fase 1 Reclutando 282 pacientes
Inicio: Jan 2024
Fin: Feb 2026
Intervencional
Medicamentos: Carboplatin HB0025 Paclitaxel Pemetrexed
Este estudio es un ensayo clínico de fase Ib/II, multicéntrico, con dos tumores, multi-cohorte, de escalada y expansión de dosis de HB0025 en combinación con quimioterapia, que consta de dos fases: la fase de escalada de dosis (Ib) y la fase de e...
China
NCT06047379 Fase 1 Reclutando 134 pacientes
Inicio: Nov 2023
Fin: Aug 2027
Intervencional
Este ensayo clínico de fase I/II, multicéntrico, es un estudio de etiqueta abierta diseñado para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de un régimen de dosis repetidas de NEO212 en monoterapia para el tratamiento de pacientes...
United States
NCT05824975 Fase 1 Reclutando 358 pacientes
Inicio: May 2023
Fin: Apr 2027
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad terapéutica de GI-102 como agente único y en combinación con fármacos antineoplásicos convencionales, pembrolizumab o trastuzumab deruxteca...
United States, South Korea
NCT05564377 Fase 2 Reclutando 2,900 pacientes
Inicio: Apr 2023
Fin: Jul 2030
Intervencional
Este ensayo de selección de pacientes ComboMATCH es la puerta de entrada a un conjunto coordinado de ensayos clínicos para estudiar el tratamiento del cáncer dirigido por pruebas genéticas. Los pacientes con tumores sólidos que se han extendido ...
United States, Puerto Rico
NCT05307705 Fase 1 Reclutando 193 pacientes
Inicio: May 2022
Fin: Dec 2026
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es obtener más información sobre la seguridad, los efectos secundarios y la eficacia de LOXO-783. LOXO-783 podría utilizarse para tratar el cáncer de mama y otros tumores sólidos que presenten una alteració...
United States, Australia, Belgium, Canada, China, France, Germany, Japan, Singapore, South Korea, Sp
NCT05107674 Fase 1 Reclutando 345 pacientes
Inicio: Sep 2021
Fin: Feb 2028
Intervencional
Medicamentos: NX-1607 Paclitaxel
Este es un estudio oncológico multicéntrico, abierto y de fase 1a/1b, el primero en humanos, diseñado para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de NX-1607 en pacientes con tumores malignos avanzados.
United States, United Kingdom
NCT04495296 Fase 1 Reclutando 320 pacientes
Inicio: Aug 2020
Fin: Dec 2026
Intervencional
Este es un ensayo de fase I, abierto, multicéntrico, de TST001. Se incluirán sujetos con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos. El estudio constará de dos partes: la Parte A es la fase de escalada de dosis y expansión de dosis par...
China
NCT06328738 Fase 1 Activo 275 pacientes
Inicio: May 2024
Fin: Jul 2028
Intervencional
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada de ELVN-002 en combinación con trastuzumab en participantes con tumores HER2-positivos en estadio avanzado, y en combinación con trastuzumab y quimioter...
United States, Belgium, France, Italy, Netherlands, South Korea, Spain
NCT05238922 Fase 1 Activo 604 pacientes
Inicio: Jul 2022
Fin: Aug 2027
Intervencional
Este es un estudio abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica y eficacia preliminar de INCB123667 cuando se administra como monoterapia y en combinación c...
United States, France, Italy, Japan, Netherlands, Puerto Rico, Switzerland, United Kingdom
NCT05275777 Fase 1 Activo 66 pacientes
Inicio: May 2022
Fin: Feb 2030
Intervencional
Este es un estudio de fase Ib, abierto y de confirmación de dosis, en pacientes con tumores sólidos avanzados, seguido de un estudio de fase II, de un solo brazo, como terapia neoadyuvante en cáncer de mama HER2 negativo en estadio I-III. Objetiv...
Singapore
NCT04444921 Fase 3 Activo 205 pacientes
Inicio: Nov 2020
Fin: Mar 2027
Intervencional
Medicamentos: Carboplatin Nivolumab Paclitaxel
Este ensayo de fase 3 compara la adición de nivolumab a la quimioterapia (carboplatino y paclitaxel) frente al tratamiento habitual (quimioterapia sola) para el tratamiento del cáncer anal que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metastásico...
United States
NCT04644068 Fase 1 Activo 702 pacientes
Inicio: Nov 2020
Fin: May 2027
Intervencional
Esta investigación está diseñada para determinar si el tratamiento experimental con el inhibidor de PARP, AZD5305, solo o en combinación con agentes antineoplásicos, es seguro, tolerable y presenta actividad antitumoral en pacientes con tumores ...
United States, Australia, Canada, China, Czechia, Hungary, Italy, Japan, Poland, Russia, South Korea
NCT04185883 Fase 1 Activo 610 pacientes
Inicio: Dec 2019
Fin: Dec 2027
Intervencional
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sotorasib administrado en regímenes experimentales en participantes adultos con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS p.G12C.
United States, Australia, Austria, Belgium, Canada, Germany, Italy, Japan, Netherlands, South Korea,
NCT04083599 Fase 1 Activo 350 pacientes
Inicio: Sep 2019
Fin: Jan 2027
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre el anticuerpo GEN1042 cuando se utiliza solo y cuando se utiliza en combinación con otro fármaco anticanceroso, el pembrolizumab (con o sin quimioterapia), para el tratamiento de par...
United States, Denmark, France, Georgia, Germany, Israel, Italy, Moldova, South Korea, Spain, Taiwan
NCT04008797 Fase 1 Activo 301 pacientes
Inicio: Jul 2019
Fin: Mar 2027
Intervencional
Medicamentos: Doxorubicin E7386 Lenvatinib Paclitaxel
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad y determinar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) de E7386 en combinación con otros fármacos antineoplásicos, y determinar la dosis óptima de E7386 en combinac...
United States, Canada, China, Denmark, France, Italy, Japan, South Korea, Spain, Taiwan
NCT03872947 Fase 1 Activo 138 pacientes
Inicio: Apr 2019
Fin: Jun 2026
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es establecer la seguridad y la dosis recomendada de TRK-950 en combinación con FOLFIRI, gemcitabina/cisplatino, gemcitabina/carboplatino, ramucirumab/paclitaxel, inhibidores de PD1 (nivolumab o pembrolizumab) y...
United States, France
NCT05395910 Fase 1 Completado 36 pacientes
Inicio: Aug 2023
Fin: Dec 2025
Intervencional
Medicamentos: Paclitaxel
La carcinomatosis peritoneal (PC) es una enfermedad devastadora con un mal pronóstico. La administración intraperitoneal de fármacos antineoplásicos permite que una concentración extremadamente alta de fármacos entre en contacto directo con las...
Singapore
NCT05185947 Fase 2 Completado 19 pacientes
Inicio: Oct 2022
Fin: Apr 2025
Intervencional
Medicamentos: Nilotinib Paclitaxel
Antecedentes: Los tumores que se han diseminado a la membrana que recubre el abdomen a partir de otros cánceres, como el cáncer de apéndice, colon u ovario, se denominan carcinomatosis peritoneal. En la mayoría de los casos, el pronóstico es de...
United States
NCT04906382 Early Phase 1 Completado 2 pacientes
Inicio: Jul 2021
Fin: Sep 2022
Intervencional
Medicamentos: Carboplatin Paclitaxel Tislelizumab
Este ensayo clínico evalúa el efecto de tislelizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer de endometrio con deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento que ha reaparecido (recurrente). La reparación de errores de emparejamient...
United States
NCT04472429 Fase 3 Completado 308 pacientes
Inicio: Jan 2021
Fin: Sep 2025
Intervencional
Medicamentos: Carboplatin Paclitaxel Retifanlimab
Este estudio es un ensayo clínico global, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de fase III, que incluirá a participantes con carcinoma de células de transición uroteliales (SCAC) irresecable, localmente recurrente o...
United States, Australia, Belgium, Denmark, France, Germany, Italy, Japan, Norway, Puerto Rico, Spai
NCT03798626 Fase 1 Completado 167 pacientes
Inicio: May 2019
Fin: Feb 2025
Intervencional
Este estudio determinará la dosis farmacodinámicamente activa de gevokizumab y la dosis tolerable de gevokizumab en combinación con la terapia oncológica estándar en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer gastroesofágico metast...
United States, Australia, Belgium, Canada, Chile, Czechia, Germany, Israel, Italy, Japan, Singapore,
NCT03314935 Fase 1 Completado 149 pacientes
Inicio: Nov 2017
Fin: Nov 2022
Intervencional
El objetivo de este estudio abierto, no aleatorizado, de fase 1/2 es evaluar INCB001158 en combinación con quimioterapia en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States, Belgium, United Kingdom
NCT02599324 Fase 1 Completado 263 pacientes
Inicio: Dec 2015
Fin: Aug 2021
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la administración de ibrutinib como agente único o de las combinaciones de ibrutinib con everolimus, paclitaxel, docetaxel, pembrolizumab o cetuximab en tumores ...
United States, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT02009449 Fase 1 Completado 353 pacientes
Inicio: Nov 2013
Fin: Jul 2023
Intervencional
Este es un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis en humanos, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de pegilodecakin en participantes con tumores sólidos avanzados, administrado diariamente por vía subcutánea como monoterapia o en co...
United States
NCT01249443 Fase 1 Completado 17 pacientes
Inicio: Nov 2013
Fin: Dec 2017
Intervencional
Medicamentos: Carboplatin Paclitaxel Vorinostat
Este ensayo clínico de fase I está estudiando los efectos secundarios y la dosis óptima de vorinostat cuando se administra junto con paclitaxel y carboplatino en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos metastásicos o recurrentes y con in...
United States
NCT01803282 Fase 1 Completado 236 pacientes
Inicio: Mar 2013
Fin: Apr 2019
Intervencional
El objetivo principal del estudio es determinar la dosis máxima tolerada de andecaliximab en monoterapia y evaluar la seguridad y tolerabilidad de andecaliximab (anteriormente GS-5745) en monoterapia y en combinación con quimioterapia. El estudio ...
United States
NCT00667641 Fase 1 Completado 16 pacientes
Inicio: Mar 2007
Fin: Feb 2009
Intervencional
Medicamentos: Bortezomib Paclitaxel
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el paclitaxel, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. El bortezomib puede detene...
United States
NCT00107250 Fase 1 Completado 50 pacientes
Inicio: Jan 2005
Fin: Jan 2011
Intervencional
Medicamentos: Capecitabine Carboplatin Paclitaxel
JUSTIFICACIÓN: AZD2171 podría detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular y al bloquear el flujo sanguíneo hacia el tumor. Los fármacos utilizados en la quimioterapia,...
Canada
NCT00004547 Fase 2 Completado 188 pacientes
Inicio: Jan 2000
Fin: Aug 2009
Intervencional
Medicamentos: Paclitaxel
Este estudio evaluará la eficacia de un tratamiento experimental para el cáncer peritoneal que consiste en la extirpación quirúrgica del tumor, la perfusión del abdomen durante la cirugía con una solución caliente del fármaco cisplatino y la ...
United States