Paclitaxel
Resumen de Ensayos Clínicos
54 ensayos encontrados
Sobre Paclitaxel
Paclitaxel es un agente quimioterapéutico taxano derivado del árbol de yew del Pacífico que funciona como un medicamento estabilizador de microtúbulos utilizado en diversos tumores sólidos, incluido el cáncer colorrectal. En CRC, paclitaxel se utiliza principalmente en entornos metastásicos como parte de regímenes combinados o en enfermedad refractaria cuando las terapias estándar basadas en fluoropirimidinas han fallado. A menudo se combina con otros agentes como carboplatino u otras terapias dirigidas en entornos de ensayos clínicos para malignidades colorrectales avanzadas. El medicamento puede considerarse en diferentes subtipos moleculares de CRC, incluidos tumores mutados en KRAS, NRAS y BRAF.
Categoría
Otros Medicamentos
Nombre Comercial
Taxol, Abraxane, Onxol
Mecanismo
Paclitaxel se une a la subunidad ?-tubulina de las microtúbulos y promueve su ensamblaje mientras previene la despolimerización, estabilizando efectivamente la estructura de los microtúbulos. Esta perturbación de la dinámica normal de los microtúbulos impide una correcta segregación cromosómica durante la mitosis, lo que lleva a un arresto mitótico y apoptosis subsiguiente en células cancerosas que se dividen rápidamente. El mecanismo de acción del medicamento es específico del ciclo celular, afectando principalmente las células en la fase G2/M.
54
Total Ensayos
20
Reclutando
12
Activo
21
Completado
16,556
Inscripción Total
37
Países
Tendencia de investigación de Paclitaxel
Número de ensayos iniciados por año
La investigación se mantiene estable, con 7 ensayos en 2019.
Centros activos para Paclitaxel
Centros reclutando
37 países
Fase:
NCT07223047
Fase 1
Reclutando
252 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BMS-986523, tanto en monoterapia como en combinación con agentes antineoplásicos, en participantes con tumores sólidos avanzados.
United States, Canada, Spain
NCT07216105
Fase 1
Reclutando
113 pacientes
Este es un estudio de fase I de FT836 administrado a participantes con tumores sólidos avanzados. Los objetivos primarios del estudio son evaluar la seguridad y la tolerabilidad de FT836, con o sin paclitaxel y/o trastuzumab o cetuximab, y determina...
United States
NCT07020221
Fase 1
Reclutando
295 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad y la eficacia de VS-7375, tanto en monoterapia como en combinación, en pacientes con tumores sólidos avanzados que presenten una mutación KRAS G12D.
United States, Australia
NCT06943820
Fase 1
Reclutando
230 pacientes
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico, de fase Ib/II. El objetivo de este estudio es confirmar la dosis recomendada para la fase II (RP2D) de las combinaciones de AK129 para tumores sólidos avanzados y evaluar la seguridad y eficacia d...
China
NCT07007559
Fase 1/Fase 2
Reclutando
280 pacientes
Los participantes continuarán recibiendo el tratamiento del estudio hasta que se produzca una progresión de la enfermedad, fallecimiento, toxicidad inaceptable, la solicitud del participante de interrumpir el tratamiento, la decisión del investiga...
United States
NCT06917079
Fase 1
Reclutando
665 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
BBO-10203
BBO-11818
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
Un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar de BBO-11818, un inhibidor de KRAS de amplio espectro, en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados irresecables ...
United States, Australia
NCT06839105
Fase 1
Reclutando
214 pacientes
El objetivo de este estudio clínico de fase I fue evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la monoterapia con AWT020 y su combinación con otras terapias antitumorales en pacientes con tumores malignos avanzados.
China
NCT06561685
Fase 1
Reclutando
340 pacientes
El objetivo principal de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY4050784, es seguro, tolerable y eficaz en los participantes, ya sea administrado solo o en combinación con otros agentes antineoplásicos. Además, se busca eval...
United States, France, Germany, Japan, South Korea, Spain
NCT06586515
Fase 1
Reclutando
630 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
LY3962673
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad, así como la actividad antitumoral de LY3962673 como monoterapia y en combinación con otros agentes quimioterapéuticos en participantes con tumores sólidos avanzados co...
United States, Canada, China, France, Germany, Ireland, Italy, Japan, Spain
NCT06445062
Fase 1
Reclutando
1,130 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
RMC-6236
RMC-9805
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) en combinación con el tratamiento estándar (SOC) o con nuevos fárm...
United States
NCT06758557
Fase 1
Reclutando
282 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico de fase Ib/II, multicéntrico, con dos tumores, multi-cohorte, de escalada y expansión de dosis de HB0025 en combinación con quimioterapia, que consta de dos fases: la fase de escalada de dosis (Ib) y la fase de e...
China
NCT06047379
Fase 1
Reclutando
134 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Carboplatin
Ipilimumab
Irinotecan
Leucovorin
Nivolumab
Paclitaxel
Pembrolizumab
Regorafenib
Este ensayo clínico de fase I/II, multicéntrico, es un estudio de etiqueta abierta diseñado para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de un régimen de dosis repetidas de NEO212 en monoterapia para el tratamiento de pacientes...
United States
NCT05395910
Fase 1
Reclutando
36 pacientes
Medicamentos:
Paclitaxel
La carcinomatosis peritoneal (PC) es una enfermedad devastadora con un mal pronóstico. La administración intraperitoneal de fármacos antineoplásicos permite que una concentración extremadamente alta de fármacos entre en contacto directo con las...
Singapore
NCT05824975
Fase 1
Reclutando
358 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Doxorubicin
Eribulin
GI-102
Paclitaxel
Pembrolizumab
Trastuzumab deruxtecan
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad terapéutica de GI-102 como agente único y en combinación con fármacos antineoplásicos convencionales, pembrolizumab o trastuzumab deruxteca...
United States, South Korea
NCT05786924
Fase 1
Reclutando
554 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Panitumumab
S241656
BDTX-4933-101 es un estudio de fase 1/2, de escalada de dosis, optimización de dosis y expansión, abierto, en el que se evalúa por primera vez en humanos la seguridad y tolerabilidad de S241656 como monoterapia y en combinación con otras terapias...
United States, Denmark, Hong Kong, Japan, United Kingdom
NCT05564377
Fase 2
Reclutando
2,900 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Alpelisib
Binimetinib
Fulvestrant
Ipatasertib
Leucovorin
Olaparib
Oxaliplatin
Paclitaxel
Palbociclib
Panitumumab
Sotorasib
Este ensayo de selección de pacientes ComboMATCH es la puerta de entrada a un conjunto coordinado de ensayos clínicos para estudiar el tratamiento del cáncer dirigido por pruebas genéticas. Los pacientes con tumores sólidos que se han extendido ...
United States, Puerto Rico
NCT05238922
Fase 1
Reclutando
604 pacientes
Este es un estudio abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica y eficacia preliminar de INCB123667 cuando se administra como monoterapia y en combinación c...
United States, France, Italy, Japan, Netherlands, Puerto Rico, Switzerland, United Kingdom
NCT05107674
Fase 1
Reclutando
345 pacientes
Medicamentos:
NX-1607
Paclitaxel
Este es un estudio oncológico multicéntrico, abierto y de fase 1a/1b, el primero en humanos, diseñado para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de NX-1607 en pacientes con tumores malignos avanzados.
United States, United Kingdom
NCT04999761
Fase 1
Reclutando
917 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
AB122
AB154
Bevacizumab
Carboplatin
Cisplatin
Gemcitabine
Nab-Paclitaxel
Ramucirumab
TAS-115
TAS-116
TAS-120
Trifluridine
Este es un estudio de fase I, no aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico, diseñado para evaluar la tolerabilidad y la seguridad de AB122 en pacientes con neoplasias especificadas en cada cohorte.
Japan
NCT04495296
Fase 1
Reclutando
320 pacientes
Este es un ensayo de fase I, abierto, multicéntrico, de TST001. Se incluirán sujetos con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos. El estudio constará de dos partes: la Parte A es la fase de escalada de dosis y expansión de dosis par...
China
NCT06328738
Fase 1
Activo
275 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Capecitabine
ELVN-002
Eribulin
Leucovorin
Oxaliplatin
Paclitaxel
Trastuzumab
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada de ELVN-002 en combinación con trastuzumab en participantes con tumores HER2-positivos en estadio avanzado, y en combinación con trastuzumab y quimioter...
United States, Belgium, France, Italy, Netherlands, South Korea, Spain
NCT05919537
Fase 1
Activo
68 pacientes
Este es un estudio de fase 1b, multicéntrico y de etiqueta abierta, que evalúa el fármaco HMBD-001, solo o en combinación con quimioterapia, en participantes con tumores sólidos avanzados que presentan fusiones del gen NRG1 o mutaciones seleccio...
Australia
NCT05631899
Fase 1
Activo
9 pacientes
Este es un ensayo clínico piloto para pacientes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos, con el objetivo de determinar la seguridad, la eficacia y la respuesta inmunitaria de una vacuna autóloga CAR-DC dirigida a EphA2, cargada co...
China
NCT05185947
Fase 2
Activo
19 pacientes
Medicamentos:
Nilotinib
Paclitaxel
Antecedentes:
Los tumores que se han diseminado a la membrana que recubre el abdomen a partir de otros cánceres, como el cáncer de apéndice, colon u ovario, se denominan carcinomatosis peritoneal. En la mayoría de los casos, el pronóstico es de...
United States
NCT05275777
Fase 1
Activo
66 pacientes
Este es un estudio de fase Ib, abierto y de confirmación de dosis, en pacientes con tumores sólidos avanzados, seguido de un estudio de fase II, de un solo brazo, como terapia neoadyuvante en cáncer de mama HER2 negativo en estadio I-III.
Objetiv...
Singapore
NCT05307705
Fase 1
Activo
193 pacientes
El objetivo principal de este estudio es obtener más información sobre la seguridad, los efectos secundarios y la eficacia de LOXO-783. LOXO-783 podría utilizarse para tratar el cáncer de mama y otros tumores sólidos que presenten una alteració...
United States, Australia, Belgium, Canada, China, France, Germany, Japan, Singapore, South Korea, Sp
NCT04444921
Fase 3
Activo
205 pacientes
Este ensayo de fase 3 compara la adición de nivolumab a la quimioterapia (carboplatino y paclitaxel) frente al tratamiento habitual (quimioterapia sola) para el tratamiento del cáncer anal que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metastásico...
United States
NCT04644068
Fase 1
Activo
702 pacientes
Esta investigación está diseñada para determinar si el tratamiento experimental con el inhibidor de PARP, AZD5305, solo o en combinación con agentes antineoplásicos, es seguro, tolerable y presenta actividad antitumoral en pacientes con tumores ...
United States, Australia, Canada, China, Czechia, Hungary, Italy, Japan, Poland, Russia, South Korea
NCT04185883
Fase 1
Activo
610 pacientes
Medicamentos:
AMG-404
Afatinib
Atezolizumab
BI-1701963
Carboplatin
Docetaxel
Everolimus
Mvasi
Paclitaxel
Palbociclib
Panitumumab
Pembrolizumab
Pemetrexed
RMC-4630
Sotorasib
TNO155
Trametinib
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sotorasib administrado en regímenes experimentales en participantes adultos con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS p.G12C.
United States, Australia, Austria, Belgium, Canada, Germany, Italy, Japan, Netherlands, South Korea,
NCT04083599
Fase 1
Activo
350 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre el anticuerpo GEN1042 cuando se utiliza solo y cuando se utiliza en combinación con otro fármaco anticanceroso, el pembrolizumab (con o sin quimioterapia), para el tratamiento de par...
United States, Denmark, France, Georgia, Germany, Israel, Italy, Moldova, South Korea, Spain, Taiwan
NCT04008797
Fase 1
Activo
301 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad y determinar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) de E7386 en combinación con otros fármacos antineoplásicos, y determinar la dosis óptima de E7386 en combinac...
United States, Canada, China, Denmark, France, Italy, Japan, South Korea, Spain, Taiwan
NCT03872947
Fase 1
Activo
138 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Carboplatin
Cisplatin
Gemcitabine
Imiquimod
Irinotecan
Leucovorin
Nivolumab
Paclitaxel
Pembrolizumab
Pld
Ramucirumab
TRK-950
El objetivo principal de este estudio es establecer la seguridad y la dosis recomendada de TRK-950 en combinación con FOLFIRI, gemcitabina/cisplatino, gemcitabina/carboplatino, ramucirumab/paclitaxel, inhibidores de PD1 (nivolumab o pembrolizumab) y...
United States, France
NCT07492680
Fase 2
Aún no recluta
260 pacientes
Medicamentos:
BMS-986504
Carboplatin
Daraxonrasib
Gemcitabine
Nab-Paclitaxel
Nivolumab
Paclitaxel
Pemetrexed
Pumitamig
Temozolomide
Este es un estudio de fase II, abierto, multicéntrico, que evalúa el fármaco BMS-986504 en participantes con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos que presentan deleción de MTAP. El estudio incluye un componente de monoterapia y un compone...
United States, Belgium, Canada, China, France, Germany, Hong Kong, Ireland, Italy, Japan, Norway, So
NCT04906382
Early Phase 1
Completado
2 pacientes
Este ensayo clínico evalúa el efecto de tislelizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer de endometrio con deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento que ha reaparecido (recurrente). La reparación de errores de emparejamient...
United States
NCT04472429
Fase 3
Completado
308 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico global, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de fase III, que incluirá a participantes con carcinoma de células de transición uroteliales (SCAC) irresecable, localmente recurrente o...
United States, Australia, Belgium, Denmark, France, Germany, Italy, Japan, Norway, Puerto Rico, Spai
NCT04068896
Fase 1
Completado
89 pacientes
Estudio de NGM120 en sujetos con tumores sólidos avanzados y cáncer de páncreas (Parte 1 y 2) y cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (Parte 3).
United States
NCT04060342
Fase 1
Completado
61 pacientes
Este estudio, que es el primero en humanos (FIH), es un estudio abierto, multicéntrico, que consta de una fase 1 de escalada/expansión de dosis de GB1275 en monoterapia o en combinación con un anticuerpo anti-PD-1 o en combinación con el tratamie...
United States, United Kingdom
NCT03798626
Fase 1
Completado
167 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Cabozantinib
Gevokizumab
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Paclitaxel
Ramucirumab
Este estudio determinará la dosis farmacodinámicamente activa de gevokizumab y la dosis tolerable de gevokizumab en combinación con la terapia oncológica estándar en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer gastroesofágico metast...
United States, Australia, Belgium, Canada, Chile, Czechia, Germany, Israel, Italy, Japan, Singapore,
NCT03563157
Fase 1
Completado
2 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
ALT-803
Avelumab
Capecitabine
Cetuximab
Cyclophosphamide
ETBX-011
ETBX-021
ETBX-051
ETBX-061
GI-4000
GI-6207
GI-6301
Hank
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Regorafenib
QUILT 3.071 NANT: Vacuna contra el cáncer colorrectal (CRC): se trata de un estudio de fase 1b/2 que investiga el efecto de la vacuna NANT contra el CRC en comparación con regorafenib en sujetos con CRC que ya han recibido tratamiento estándar.
United States
NCT03314935
Fase 1
Completado
149 pacientes
El objetivo de este estudio abierto, no aleatorizado, de fase 1/2 es evaluar INCB001158 en combinación con quimioterapia en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States, Belgium, United Kingdom
NCT03267316
Fase 1
Completado
167 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral preliminar de CAN04, tanto como monoterapia como en combinación con el tratamiento estándar en sujetos con tumores sólidos.
Una vez completada la primera parte, las ...
Austria, Belgium, Denmark, Estonia, Germany, Latvia, Lithuania, Netherlands, Norway, Spain, Sweden
NCT03184870
Fase 1
Completado
332 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar el perfil de seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco, los efectos del fármaco y la eficacia preliminar de BMS-813160, ya sea en monoterapia o en combinación con quimioterapia o nivolumab, o con q...
United States, Australia, Belgium, Canada, Germany, Spain
NCT02857270
Fase 1
Completado
210 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad de un inhibidor de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK1/2), LY3214996, administrado solo o en combinación con otros fármacos en participantes con cáncer avanzado.
United States, Australia, France, Japan
NCT02599324
Fase 1
Completado
263 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la administración de ibrutinib como agente único o de las combinaciones de ibrutinib con everolimus, paclitaxel, docetaxel, pembrolizumab o cetuximab en tumores ...
United States, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT02103062
Fase 2
Completado
41 pacientes
Medicamentos:
Nab-Paclitaxel
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de Abraxane (nab-paclitaxel) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratado. Los pacientes se dividirán en dos cohortes diferentes en función de su estado de m...
France
NCT02033551
Fase 1
Completado
47 pacientes
...
United States, Netherlands, Spain
NCT02009449
Fase 1
Completado
353 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Capecitabine
Leucovorin
Nivolumab
Oxaliplatin
Paclitaxel
Pazopanib
Pegilodecakin
Pembrolizumab
Este es un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis en humanos, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de pegilodecakin en participantes con tumores sólidos avanzados, administrado diariamente por vía subcutánea como monoterapia o en co...
United States
NCT01249443
Fase 1
Completado
17 pacientes
Este ensayo clínico de fase I está estudiando los efectos secundarios y la dosis óptima de vorinostat cuando se administra junto con paclitaxel y carboplatino en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos metastásicos o recurrentes y con in...
United States
NCT01803282
Fase 1
Completado
236 pacientes
Medicamentos:
Andecaliximab
Bevacizumab
Carboplatin
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Paclitaxel
Pemetrexed
El objetivo principal del estudio es determinar la dosis máxima tolerada de andecaliximab en monoterapia y evaluar la seguridad y tolerabilidad de andecaliximab (anteriormente GS-5745) en monoterapia y en combinación con quimioterapia.
El estudio ...
United States
NCT01730586
Fase 2
Completado
34 pacientes
Medicamentos:
Nab-Paclitaxel
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar si abraxane puede ayudar a controlar el cáncer colorrectal y/o el cáncer de intestino delgado. También se estudiará la seguridad de este fármaco.
Abraxane está diseñado para...
United States
NCT00625573
Fase 2
Completado
29 pacientes
Medicamentos:
Nab-Paclitaxel
Este es un estudio de fase II, abierto, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de Abraxane en combinación con capecitabina en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en segunda o tercera línea de tratamiento.
United States
NCT00667641
Fase 1
Completado
16 pacientes
Medicamentos:
Bortezomib
Paclitaxel
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el paclitaxel, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. El bortezomib puede detene...
United States
NCT00107250
Fase 1
Completado
50 pacientes
JUSTIFICACIÓN: AZD2171 podría detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular y al bloquear el flujo sanguíneo hacia el tumor. Los fármacos utilizados en la quimioterapia,...
Canada
NCT00004547
Fase 2
Completado
188 pacientes
Medicamentos:
Paclitaxel
Este estudio evaluará la eficacia de un tratamiento experimental para el cáncer peritoneal que consiste en la extirpación quirúrgica del tumor, la perfusión del abdomen durante la cirugía con una solución caliente del fármaco cisplatino y la ...
United States