NCT06943820
Fase 1
Reclutando
230 pacientes
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico, de fase Ib/II. El objetivo de este estudio es confirmar la dosis recomendada para la fase II (RP2D) de las combinaciones de AK129 para tumores sólidos avanzados y evaluar la seguridad y eficacia d...
China
NCT06657144
Fase 1
Reclutando
154 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de CHS-114 en combinación con toripalimab y/o con otros fármacos del tratamiento estándar (SOC) en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States, Taiwan
NCT06428409
Fase 1
Reclutando
220 pacientes
Los investigadores quieren determinar si sacituzumab tirumotecan (MK-2870), solo o en combinación con otros tratamientos, puede tratar ciertos cánceres gastrointestinales (GI). Los cánceres GI que se están estudiando son avanzados (el cáncer se ...
United States, Australia, Canada, Chile, China, Italy, Japan, South Korea, Spain, Switzerland, Taiwa
NCT06349044
No Aplica
Reclutando
120 pacientes
Basándose en la interacción entre la radioterapia y la inmunoterapia, y en el potencial efecto potenciador de Probio-M9 para el tratamiento de las inmunoterapias contra el cáncer, este estudio tiene como objetivo diseñar un protocolo de tratamien...
China
NCT05489211
Fase 2
Reclutando
454 pacientes
TROPION-PanTumor03 investigará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) como monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos...
United States, Canada, China, France, Germany, Italy, Japan, Poland, South Korea, Spain, Switzerland
NCT04847063
Fase 1
Reclutando
60 pacientes
Antecedentes:
La cirugía citoreductora (CRS) extirpa los tumores del abdomen. La quimioterapia hiperérmica intraoperatoria (HIPEC) es una quimioterapia que se administra a alta temperatura y que se utiliza para lavar el interior del abdomen. La CR...
United States
NCT04956640
Fase 1
Reclutando
540 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY3537982, es seguro y eficaz en pacientes con cáncer que presentan una mutación genética específica (KRAS G12C). Los pacientes deben haber recibido previamente o no habe...
United States, Australia, Canada, France, Japan, South Korea
NCT04999761
Fase 1
Reclutando
917 pacientes
Este es un estudio de fase I, no aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico, diseñado para evaluar la tolerabilidad y la seguridad de AB122 en pacientes con neoplasias especificadas en cada cohorte.
Japan
NCT04329494
Fase 1
Reclutando
49 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios de la quimioterapia con aerosol intraperitoneal presurizado (PIPAC) en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, útero, apéndice, estómago (gástrico) o colon que se ha extendido al re...
United States
NCT03965234
Fase 1
Reclutando
99 pacientes
Medicamentos:
Cisplatin
Este ensayo de fase I/II estudia los efectos secundarios de la perfusión pulmonar en el control de la enfermedad residual mínima en pacientes con sarcoma o carcinoma colorrectal que se ha extendido a los pulmones. La perfusión pulmonar es una téc...
United States
NCT03715933
Fase 1
Reclutando
321 pacientes
Este es un ensayo de fase 1, abierto, no aleatorizado y de tres partes, que se realiza por primera vez en humanos, para evaluar el fármaco INBRX-109, que es un anticuerpo tetravalente humanizado recombinante dirigido al receptor de muerte 5 (DR5) hu...
United States, France, Italy, Spain, United Kingdom
NCT06607185
Fase 1
Activo
750 pacientes
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en el gen ...
United States, Belgium, China, France, Germany, Italy, Japan, Spain, Taiwan
NCT04457284
Fase 2
Activo
18 pacientes
Este estudio evaluará si la combinación de cisplatino, nivolumab y temozolomida es un tratamiento eficaz para pacientes con cáncer colorrectal avanzado y/o metastásico que presenta un sistema de reparación de errores de emparejamiento funcional ...
United States
NCT04083599
Fase 1
Activo
350 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre el anticuerpo GEN1042 cuando se utiliza solo y cuando se utiliza en combinación con otro fármaco anticanceroso, el pembrolizumab (con o sin quimioterapia), para el tratamiento de par...
United States, Denmark, France, Georgia, Germany, Israel, Italy, Moldova, South Korea, Spain, Taiwan
NCT03872947
Fase 1
Activo
138 pacientes
El objetivo principal de este estudio es establecer la seguridad y la dosis recomendada de TRK-950 en combinación con FOLFIRI, gemcitabina/cisplatino, gemcitabina/carboplatino, ramucirumab/paclitaxel, inhibidores de PD1 (nivolumab o pembrolizumab) y...
United States, France
NCT03485209
Fase 2
Activo
350 pacientes
Este ensayo clínico estudiará el tisotumab vedotin para determinar si es un tratamiento eficaz, ya sea en monoterapia o en combinación con otros fármacos antineoplásicos, para ciertos tumores sólidos, y para identificar los posibles efectos sec...
United States, Canada, France, Germany, Italy, Spain, United Kingdom
NCT04031872
Fase 1
Completado
La parte I de este estudio está diseñada para identificar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) del régimen combinado de LY3200882/capecitabina como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC resistente a 5-FU o capecitabina. La parte...
Multiple
NCT03929666
Fase 2
Completado
74 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, global, de fase 2, de etiqueta abierta, de dos partes, en primera línea, para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de ZW25 (zanidatamab) en combinación con los regímenes de quimiot...
United States, Canada, Chile, South Korea
NCT03690921
Fase 2
Completado
8 pacientes
Este ensayo de fase II estudia los efectos secundarios de LET-IMPT y la quimioterapia estándar, y evalúa su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer de células escamosas del canal anal en estadio I-III, de diagnóstico reciente. LET-IMP...
United States
NCT03470350
Fase 1
Completado
La parte I de este estudio está diseñada para identificar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) del régimen combinado de galunisertib/capecitabina como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC resistente a 5-FU o capecitabina. La pa...
Netherlands
NCT03314935
Fase 1
Completado
149 pacientes
El objetivo de este estudio abierto, no aleatorizado, de fase 1/2 es evaluar INCB001158 en combinación con quimioterapia en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States, Belgium, United Kingdom
NCT03267316
Fase 1
Completado
167 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral preliminar de CAN04, tanto como monoterapia como en combinación con el tratamiento estándar en sujetos con tumores sólidos.
Una vez completada la primera parte, las ...
Austria, Belgium, Denmark, Estonia, Germany, Latvia, Lithuania, Netherlands, Norway, Spain, Sweden
NCT02784795
Fase 1
Completado
94 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad del fármaco en investigación conocido como LY3039478 en combinación con otros agentes antineoplásicos en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States, Denmark, France, Spain
NCT02897375
Fase 1
Completado
71 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de palbociclib en combinación con cisplatino o carboplatino para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos que se han diseminado a otras partes del cuerpo y que, por lo ...
United States
NCT02124148
Fase 1
Completado
167 pacientes
El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad de prexasertib en combinación con otros fármacos antineoplásicos (cisplatino, cetuximab, pemetrexed, fluorouracilo o LY3023414) en participantes con cáncer avanzado o cáncer que se...
United States
NCT00703638
Fase 1
Completado
16 pacientes
JUSTIFICACIÓN: El sorafenib y el pemetrexed pueden detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular. El sorafenib también puede detener el crecimiento de las células tumoral...
United States
NCT00316888
Fase 2
Completado
63 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos identifican las células tumorales y las destruyen o transportan sustancias que destruyen el tumor hacia ellas. Otr...
United States
NCT00324415
Fase 2
Completado
45 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el cisplatino y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los ant...
United States
NCT00343408
Fase 1
Completado
31 pacientes
RAZONAMIENTO: AZD2171 podría detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear el flujo sanguíneo hacia el tumor y al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular. Los fármacos utilizados en la quimioterapia ac...
Canada
NCT00068744
Fase 2
Activo
88 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la mitomicina, el fluorouracilo y el cisplatino, emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. ...
Belgium, Egypt, France, Germany, Italy, Netherlands, Serbia
NCT00023868
Fase 3
Completado
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, el fluorouracilo y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células cancerosas, ya sea matando las células o impidiendo que s...
United States
NCT00025090
Fase 3
Completado
600 pacientes
JUSTIFICACIÓN: La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir las células tumorales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas d...
United Kingdom
NCT00003652
Fase 3
Completado
350 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para dañar las cél...
France
NCT00003596
Fase 3
Completado
682 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco o la combinación de radiotera...
United States, South Africa
NCT00005049
Fase 2
Completado
45 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco y su administrac...
United States