Ramucirumab
Resumen de Ensayos Clínicos
11 ensayos encontrados
Sobre Ramucirumab
Ramucirumab es un anticuerpo monoclonal humano que bloquea la formación de vasos sanguíneos en tumores. En cáncer colorrectal, está aprobado para su uso en combinación con quimioterapia FOLFIRI como tratamiento de segunda línea para el cáncer metastásico que ha progresado después del tratamiento de primera línea que contiene bevacizumab, oxaliplatino y una fluoropirimidina. También se utiliza en combinación con TAS-102 (trifluoruridina/tipiracil) para pacientes con cáncer metastásico refractario colorrectal.
Categoría
Inmunoterapia
Nombre Comercial
Cyramza
Mecanismo
Ramucirumab se une específicamente al receptador de factor de crecimiento vascular 2 (VEGFR-2) en células endoteliales, impidiendo que los ligandos VEGF activen este receptor. Al bloquear la señalización del VEGFR-2, inhibe la angiogénesis y reduce el suministro sanguíneo al tumor, limitando finalmente el crecimiento tumoral y la metástasis.
Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
Biomarker-unselected All patients
2A
60.3%
ORR
10.5m
PFS
28.2m
OS
n=61
Muestra
Biomarker-unselected All patients
2A
59.3%
ORR
11.5m
PFS
32.6m
OS
n=61
Muestra
Biomarker-unselected All patients
2B
8.2%
ORR
5.9m
PFS
17m
OS
n=61
Muestra
EGFR Wild-Type
3B
8.6m
PFS
23m
OS
n=60
Muestra
11
Total Ensayos
2
Reclutando
1
Activo
8
Completado
3,893
Inscripción Total
20
Países
Tendencia de investigación de Ramucirumab
Número de ensayos iniciados por año
La investigación se mantiene estable, con 3 ensayos en 2019.
Centros activos para Ramucirumab
Centros reclutando
20 países
Fase:
NCT05719558
Fase 1
Reclutando
798 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
ASP1002
Bevacizumab
Carboplatin
Docetaxel
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
Ramucirumab
Trifluridine-tipiracil
ASP1002 se está estudiando en personas con tumores que se han extendido a los tejidos cercanos (tumores localmente avanzados) que no pueden ser extirpados mediante cirugía (tumores no resecables) o tumores que se han extendido a otras partes del cu...
United States
NCT04999761
Fase 1
Reclutando
917 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
AB122
AB154
Bevacizumab
Carboplatin
Cisplatin
Gemcitabine
Nab-Paclitaxel
Ramucirumab
TAS-115
TAS-116
TAS-120
Trifluridine
Este es un estudio de fase I, no aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico, diseñado para evaluar la tolerabilidad y la seguridad de AB122 en pacientes con neoplasias especificadas en cada cohorte.
Japan
NCT03872947
Fase 1
Activo
138 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Carboplatin
Cisplatin
Gemcitabine
Imiquimod
Irinotecan
Leucovorin
Nivolumab
Paclitaxel
Pembrolizumab
Pld
Ramucirumab
TRK-950
El objetivo principal de este estudio es establecer la seguridad y la dosis recomendada de TRK-950 en combinación con FOLFIRI, gemcitabina/cisplatino, gemcitabina/carboplatino, ramucirumab/paclitaxel, inhibidores de PD1 (nivolumab o pembrolizumab) y...
United States, France
NCT03798626
Fase 1
Completado
167 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Cabozantinib
Gevokizumab
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Paclitaxel
Ramucirumab
Este estudio determinará la dosis farmacodinámicamente activa de gevokizumab y la dosis tolerable de gevokizumab en combinación con la terapia oncológica estándar en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer gastroesofágico metast...
United States, Australia, Belgium, Canada, Chile, Czechia, Germany, Israel, Italy, Japan, Singapore,
NCT03520946
Fase 3
Completado
430 pacientes
Medicamentos:
Ramucirumab
TAS-102
Estudio de fase IIb, abierto, multicéntrico, aleatorizado (1:1), controlado y prospectivo, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico avanzado. El objetivo del estudio es evaluar la supervivencia global de cualquiera de los regímenes (TAS102...
Germany
NCT02745769
Fase 1
Completado
23 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad de ramucirumab en combinación con otros fármacos dirigidos a dianas específicas en participantes con cáncer avanzado.
United States, France, United Kingdom
NCT01286818
Fase 1
Completado
6 pacientes
El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad y la tolerabilidad del anticuerpo monoclonal anti-receptor del factor de crecimiento endotelial vascular-2 (anti-VEGFR-2), ramucirumab (IMC-1121B), en combinación con irinotecán, levo...
Japan
NCT01079780
Fase 2
Completado
136 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Ramucirumab
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el clorhidrato de irinotecán, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticu...
United States
NCT01183780
Fase 3
Completado
1,072 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar la supervivencia global en los participantes con cáncer colorrectal metastásico tratados con ramucirumab y FOLFIRI o con placebo y FOLFIRI.
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Czechia, Denmark, Finland, France, Ge
NCT01111604
Fase 2
Completado
158 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si los participantes con cáncer colorrectal metastásico viven más tiempo sin que su cáncer progrese cuando se les trata con quimioterapia estándar, quimioterapia estándar más ramucirumab o quimioterapi...
United States, Canada
NCT00862784
Fase 2
Completado
48 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar cuánto tiempo sobreviven los participantes con cáncer colorrectal sin que la enfermedad progrese cuando reciben tratamiento con IMC-1121B (ramucirumab) y la quimioterapia modificada FOLFOX-6.
Canada, Spain