Pegilodecakin

Resumen de Ensayos Clínicos

1 ensayos encontrados
Sobre Pegilodecakin

Pegilodecakin (también conocido como LY3500518) es un fármaco en fase de investigación, lo que significa que todavía se está estudiando en ensayos clínicos y aún no está aprobado para el tratamiento de ninguna enfermedad, incluido el cáncer colorrectal. Está siendo desarrollado por Eli Lilly and Company. En los ensayos clínicos, se ha estudiado el pegilodecakin en pacientes con tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer colorrectal, para evaluar su seguridad y determinar la dosis óptima. Estos ensayos suelen ser estudios de fase 1, que se centran en la seguridad más que en la eficacia. El pegilodecakin se ha probado solo (como monoterapia) y en combinación con fármacos quimioterapéuticos estándar (como 5-fluorouracilo, capecitabina, leucovorina, oxaliplatino, paclitaxel) y fármacos inmunoterapéuticos (como nivolumab, pembrolizumab). El objetivo es determinar la dosis máxima tolerada y observar cualquier efecto secundario.

Categoría Otros Medicamentos
Nombre Comercial ** Investigational drug (no approved brand names yet) - developed by ARMO BioSciences (acquired by Eli Lilly) **
Mecanismo Pegilodecakin es un tipo de fármaco denominado citocina. Las citocinas son proteínas que se encuentran de forma natural en el organismo y que ayudan a regular el sistema inmunitario. Pegilodecakin está diseñado para estimular el sistema inmunitario, específicamente mediante la activación de ciertas células inmunitarias para ayudar al organismo a combatir el cáncer. Es una forma modificada de la interleucina-2 (IL-2), una citocina natural, que ha sido alterada (pegilada) para aumentar potencialmente su actividad y duración en el organismo. La forma específica en que interactúa con las células inmunitarias y las células cancerosas aún se está investigando en ensayos clínicos.
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Total Ensayos
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Reclutando
0
Activo
1
Completado
353
Inscripción Total
1
Países
NCT02009449 Fase 1 Completado 353 pacientes
Inicio: Nov 2013
Fin: Jul 2023
Intervencional
Este es un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis en humanos, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de pegilodecakin en participantes con tumores sólidos avanzados, administrado diariamente por vía subcutánea como monoterapia o en co...
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