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NCT03798626

Gevokizumab en combinación con las terapias oncológicas estándar para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico, cáncer gastroesofágico y cáncer renal.

Completado Fase 1

Descripción

Este estudio determinará la dosis farmacodinámicamente activa de gevokizumab y la dosis tolerable de gevokizumab en combinación con la terapia oncológica estándar en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer gastroesofágico metastásico y carcinoma de células renales metastásico, así como la eficacia preliminar de gevokizumab en combinación con la terapia oncológica estándar en sujetos con mCRC y mGEC.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión clave:

Para todos los cohortes:

  • Adultos ≥ 18 años.
  • Enfermedad metastásica que no es susceptible de cirugía potencialmente curativa y con disponibilidad de tejido tumoral archivado o biopsia de tejido tumoral fresco.
  • Presencia de al menos 1 lesión medible evaluada por TC y/o RM según RECIST 1.1.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status 0 o 1.
  • Función adecuada de la médula ósea y de los órganos según los criterios definidos en el protocolo.
  • Recuperación de las toxicidades clínicas y de laboratorio agudas del tratamiento antineoplásico previo a NCI CTCAE v5.0 grado ≤ 1 en el momento del cribado, excepto alopecia y amenorrea.

Para el cohorte A:

• Adenocarcinoma colorrectal metastásico en primera línea.

Para el cohorte B:

• Adenocarcinoma colorrectal metastásico en segunda línea que ha progresado tras una línea previa de quimioterapia administrada para la enfermedad metastásica, y que debe incluir una fluoropirimidina y oxaliplatino.

Para el cohorte C:

• Adenocarcinoma gastroesofágico metastásico en segunda línea que ha progresado tras una línea previa de quimioterapia administrada para la enfermedad metastásica, y que debe incluir un agente de platino y una combinación de fluoropirimidina.

Para el cohorte D:

• Carcinoma de células renales metastásico en segunda o tercera línea con un componente de células claras y que ha recibido una o dos líneas de tratamiento para la enfermedad metastásica que incluyeron un agente antiangiogénico durante al menos 4 semanas con progresión radiológica en ese tratamiento.

Para los sujetos que comienzan en la Parte 1a de los cohortes A y B:

  • Proteína C reactiva sérica (hs CRP) en el cribado ≥ 10 mg/L (según la evaluación del laboratorio central).
  • No requiere el inicio inmediato de la terapia antineoplásica según el criterio del investigador.

Para los sujetos que comienzan en la Parte 2 del cohorte C:

• Proteína C reactiva sérica (hs CRP) en el cribado ≥ 10 mg/L (según la evaluación del laboratorio central).

Criterios de exclusión clave:

Para todos los cohortes:

  • Actualmente en tratamiento con alguno de los medicamentos prohibidos o presenta contraindicaciones según lo indicado en la sección 'Contraindicaciones' de los componentes del régimen estándar de tratamiento (SOC).
  • Metástasis cerebrales sintomáticas o metástasis cerebrales que requieren terapia dirigida (como radioterapia focal o cirugía).
  • Estado inmunocomprometido sospechado o confirmado, o infecciones (según se define en el protocolo).
  • Condiciones que conllevan un alto riesgo de hemorragia clínicamente significativa después de la administración de agentes anti-VEGF.
  • Enfermedad cardiovascular clínicamente significativa, no controlada o reciente (en los últimos 6 meses).

Para el cohorte D:

  • Medicamentos concomitantes, suplementos herbales y/o frutas y sus jugos que se sabe que son inhibidores o inductores potentes de CYP3A4/5, y medicamentos que tienen un estrecho margen terapéutico y se metabolizan predominantemente a través de CYP3A4/5.
  • Alteración de la función gastrointestinal o enfermedad gastrointestinal que pueda alterar significativamente la absorción de cabozantinib.

Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Información del Ensayo

NCT03798626
Completado
Fase 1
167 participantes
May 2019
Mar 2023

Ubicaciones34

Australia (1)
Novartis Investigative Site
Melbourne, Victoria, 3000
Belgium (3)
Novartis Investigative Site
Brussels, 1000
Novartis Investigative Site
Edegem, 2650
Novartis Investigative Site
Leuven, 3000
Canada (2)
Novartis Investigative Site
Calgary, Alberta, T2N 4N2
Novartis Investigative Site
Toronto, Ontario, M5G 2M9
Chile (1)
Novartis Investigative Site
Santiago, 8330074
Czechia (1)
Novartis Investigative Site
Brno, 656 53
Germany (3)
Novartis Investigative Site
Ulm, 89081
Novartis Investigative Site
Frankfurt am Main, Hesse, 60488
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Dresden, Saxony, 01307
Israel (2)
Novartis Investigative Site
Ramat Gan, 5265601
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Tel Aviv, 6423906
Italy (2)
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Milan, MI, 20162
Novartis Investigative Site
Rozzano, MI, 20089
Japan (5)
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Nagoya, Aichi-ken, 464 8681
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Kashiwa, Chiba, 277 8577
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Osaka, Osaka, 541-8567
Novartis Investigative Site
Sunto Gun, Shizuoka, 411 8777
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Bunkyo-ku, Tokyo, 113-8603
Singapore (1)
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Singapore, 119074
South Korea (1)
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Seoul, 05505
Spain (6)
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Madrid, 28009
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Madrid, 28034
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Madrid, 28050
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Valencia, 46010
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Seville, Andalusia, 41013
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L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, 08907
Taiwan (1)
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Tainan, 70403
United Kingdom (2)
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London, SW3 6JJ
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Manchester, M20 2BX
United States (3)
University of California LA
Los Angeles, California, 90095
WA Uni School Of Med
St Louis, Missouri, 63110
Sarah Cannon Research Institute
Nashville, Tennessee, 37203