Setidegrasib

Resumen de Ensayos Clínicos

1 ensayos encontrados
Sobre Setidegrasib

El setidegrasib (también conocido como ASP3082) es un fármaco experimental que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos para ciertos tipos de tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer colorrectal. Se está investigando específicamente en pacientes cuyos tumores presentan una mutación KRAS G12D. Esta mutación es un cambio específico en el gen KRAS, que puede provocar que las células cancerosas crezcan y se propaguen. Se está probando el setidegrasib para determinar su seguridad y eficacia, tanto cuando se administra solo como en combinación con otros tratamientos contra el cáncer, como el cetuximab. Los ensayos se encuentran en fase 1, lo que significa que se centran principalmente en determinar la dosis adecuada y evaluar la seguridad en un pequeño grupo de pacientes. Aún no está aprobado para su uso en el cáncer colorrectal ni en ningún otro tipo de cáncer.

Categoría Otros Medicamentos
Mecanismo El setidegrasib está diseñado para actuar sobre la proteína KRAS G12D. KRAS es una proteína que participa en las vías de señalización celular que controlan el crecimiento y la división celular. La mutación G12D hace que la proteína KRAS esté constantemente activa, lo que provoca un crecimiento celular descontrolado. El setidegrasib actúa uniéndose a la proteína KRAS G12D e inhibiendo su actividad. Al inhibir esta proteína mutada específica, el fármaco tiene como objetivo detener las señales que indican a las células cancerosas que crezcan y se dividan, lo que podría ralentizar o detener el crecimiento del tumor.
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Completado
681
Inscripción Total
7
Países
Centros activos para Setidegrasib
Centros reclutando 7 países
Un estudio de ASP3082 en adultos con tumores sólidos avanzados.
NCT05382559 Fase 1 Reclutando 681 pacientes
Inicio: Jun 2022
Fin: Dec 2028
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil Carboplatin Cetuximab Cisplatin Docetaxel Gemcitabine Irinotecan Leucovorin Oxaliplatin Pembrolizumab Pemetrexed Setidegrasib
Este es un estudio de etiqueta abierta. Esto significa que los participantes en este estudio y el personal del centro clínico sabrán que recibirán ASP3082. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ASP3082 en person...
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