Fruquintinib más TAS-102, con o sin SBRT, como terapia de tercera línea o posterior para el cáncer colorrectal metastásico: resultados preliminares de un ensayo prospectivo de fase II.
Tas
Resumen de Ensayos Clínicos
8 ensayos encontrados
Sobre Tas
Descripción clínica en ESPAÑOL (3-4 frases)
Categoría
Categoría en español: Quimioterapia, Terapia Dirigida, Inmunoterapia, Antiangiogénico, etc.
Mecanismo
Mecanismo de acción en ESPAÑOL (2-3 frases)
Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
KRAS G13D
1
6.8%
ORR
5.8m
PFS
11m
OS
n=58
Muestra
KRAS G12D
1
6.5%
ORR
5.6m
PFS
10.8m
OS
n=82
Muestra
KRAS Any
1
6.3%
ORR
5.6m
PFS
10.8m
OS
n=246
Muestra
Any All comers
1
6.3%
ORR
5.6m
PFS
10.8m
OS
n=492
Muestra
KRAS G12A
1
6.2%
ORR
5.5m
PFS
10.6m
OS
n=42
Muestra
Biomarker-unselected All patients
1
6%
ORR
4.6m
PFS
9.4m
OS
n=246
Muestra
med_trials_recent_research
La mutagénesis asociada a la terapia en los sitios de unión de CTCF está influenciada por el contexto de la cromatina y la capacidad de reparación del ADN.
SUNRISE-CRC: un estudio aleatorizado de fase II que compara sunitinib a dosis altas administrado de forma intermitente con trifluridina/tipiracil en el carcinoma colorrectal metastásico.
8
Total Ensayos
2
Reclutando
1
Activo
5
Completado
7,930
Inscripción Total
8
Países
med_trials_trend_title
Número de ensayos iniciados por año
med_trials_trend_flat
med_trials_active_sites
Centros reclutando
8 países
Fase:
NCT05854498
Fase 2
Reclutando
50 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
TAS102
Este estudio se está llevando a cabo para determinar si la combinación de irinotecán liposomal con TAS102 y bevacizumab proporciona beneficios clínicos a pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractario al tratamiento.
United States
NCT04999761
Fase 1
Reclutando
917 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
AB122
AB154
Bevacizumab
Carboplatin
Cisplatin
Gemcitabine
Nab-Paclitaxel
Ramucirumab
TAS-115
TAS-116
TAS-120
Trifluridine
Este es un estudio de fase I, no aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico, diseñado para evaluar la tolerabilidad y la seguridad de AB122 en pacientes con neoplasias especificadas en cada cohorte.
Japan
NCT02465060
Fase 2
Activo
6,452 pacientes
Medicamentos:
Adavosertib
Afatinib
Binimetinib
Capivasertib
Copanlisib
Crizotinib
Dabrafenib
Dasatinib
Defactinib
Erdafitinib
Fexagratinib
Ipatasertib
Larotrectinib
Nivolumab
Osimertinib
Palbociclib
Pertuzumab
Relatlimab
Sapanisertib
Taselisib
Trametinib
Trastuzumab
Ulixertinib
Vismodegib
Este estudio de fase II, MATCH, que consiste en un programa de detección y múltiples subestudios, evalúa la eficacia del tratamiento dirigido mediante pruebas genéticas en pacientes con tumores sólidos, linfomas o mielomas múltiples que pueden ...
United States, Guam, Puerto Rico
NCT03520946
Fase 3
Completado
430 pacientes
Medicamentos:
Ramucirumab
TAS-102
Estudio de fase IIb, abierto, multicéntrico, aleatorizado (1:1), controlado y prospectivo, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico avanzado. El objetivo del estudio es evaluar la supervivencia global de cualquiera de los regímenes (TAS102...
Germany
NCT03410927
Fase 1
Completado
Medicamentos:
TAS0728
Este es un estudio de fase 1/2, abierto, multicéntrico y de dos partes, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica, la farmacogenómica (PGx) y la eficacia de TAS0728 en humanos por primera v...
United States, France, Spain, United Kingdom
NCT03305913
Fase 1
Completado
12 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
TAS-102
0116-ASG REMETY es un estudio de fase I, multicéntrico, de etiqueta abierta, no aleatorizado y de escalada de dosis, que evalúa la seguridad y la actividad antitumoral de TAS-102 administrado en combinación con regorafenib en pacientes con cáncer...
Germany
NCT02848079
Fase 1
Completado
41 pacientes
Medicamentos:
Tas-ox
Este estudio examinará la seguridad y eficacia del oxaliplatino en combinación con TAS-102 (TAS-OX) para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuyo cáncer ha progresado o recidivado tras la quimioterapia con FOLFOX.
United States
NCT00824161
Fase 2
Completado
28 pacientes
Medicamentos:
TAS-109
El objetivo principal de este estudio es evaluar la supervivencia libre de progresión. Los objetivos secundarios son evaluar la actividad antitumoral, según se determine por la respuesta tumoral objetiva, la duración del beneficio clínico, la sup...
United States