TAS-102

Resumen de Ensayos Clínicos

2 ensayos encontrados
Sobre TAS-102

TAS-102 (trifluoridina/tipiracil) es un agente quimioterapéutico oral antimetabólico nucleósido aprobado para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico en pacientes que han recibido previamente quimioterapia basada en fluoropirimidinas, oxaliplatino e irinotecán, terapia anti-VEGF y terapia anti-EGFR (si es RAS tipo salvaje). Esta combinación de fármacos consta de trifluoridina, un análogo nucleósido basado en timinida, y tipiracil, una inhibidora de la fosforilasa de timinida que previene la degradación de la trifluoridina. TAS-102 proporciona una opción terapéutica para pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractario altamente pretratados que han agotado las opciones terapéuticas estándar.

Categoría Otros Medicamentos
Nombre Comercial Lonsurf
Mecanismo Trifluoridina se incorpora en el ADN después de fosforilarse a su forma activa trifosfato, causando una disfunción del ADN y la muerte celular eventualmente. Tipiracil potencia la actividad antitumoral inhibiendo la tirosinasa tímica, manteniendo así concentraciones más altas de trifluoridina en plasma y tejidos tumorales.
Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
KRAS Mutant 3B
3.7m
PFS
7.7m
OS
KRAS Mutant 3B
3.2m
PFS
7.7m
OS
KRAS G13D Level 1
6.8%
ORR
5.8m
PFS
11m
OS
n=58
Muestra
KRAS G12D Level 1
6.5%
ORR
5.6m
PFS
10.8m
OS
n=82
Muestra
Any All comers Level 1
6.3%
ORR
5.6m
PFS
10.8m
OS
n=492
Muestra
KRAS Any Level 1
6.3%
ORR
5.6m
PFS
10.8m
OS
n=246
Muestra
med_trials_view_all_efficacy
2
Total Ensayos
0
Reclutando
0
Activo
2
Completado
442
Inscripción Total
1
Países
Fase:
NCT03520946 Fase 3 Completado 430 pacientes
Inicio: Jan 2019
Fin: Jul 2024
Intervencional
Medicamentos: Ramucirumab TAS-102
Estudio de fase IIb, abierto, multicéntrico, aleatorizado (1:1), controlado y prospectivo, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico avanzado. El objetivo del estudio es evaluar la supervivencia global de cualquiera de los regímenes (TAS102...
Germany
NCT03305913 Fase 1 Completado 12 pacientes
Inicio: Jul 2017
Fin: Apr 2019
Intervencional
Medicamentos: Regorafenib TAS-102
0116-ASG REMETY es un estudio de fase I, multicéntrico, de etiqueta abierta, no aleatorizado y de escalada de dosis, que evalúa la seguridad y la actividad antitumoral de TAS-102 administrado en combinación con regorafenib en pacientes con cáncer...
Germany