Un estudio de TAS0728 en pacientes con tumores sólidos que presentan alteraciones en HER2 o HER3.

Este es un estudio de fase 1/2, abierto, multicéntrico y de dos partes, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica, la farmacogenómica (PGx) y la eficacia de TAS0728 en humanos por primera vez (FIH). Este estudio consta de dos fases: fase 1 y fase 2, en sujetos con tumores sólidos avanzados con sobreexpresión, amplificación o mutación de HER2 o HER3, que han progresado a pesar de la terapia estándar o para los que no existe una terapia estándar, en particular cáncer urotelial, cáncer del tracto biliar, cáncer de mama metastásico, cáncer de pulmón no microcítico y cáncer colorrectal.