Nab-Paclitaxel
Resumen de Ensayos Clínicos
17 ensayos encontrados
Sobre Nab-Paclitaxel
Nab-paclitaxel es una formulación de paclitaxel en nanopartículas ligadas a albúmina, un agente quimioterapéutico taxano utilizado en cáncer colorrectal metastásico, típicamente en entornos de tratamiento de línea posterior o combinaciones en ensayos clínicos. Esta formulación permite concentraciones más altas de la droga y una mejor penetración tumoral en comparación con el paclitaxel convencional, evitando las reacciones de hipersensibilidad asociadas a las formulaciones basadas en disolventes. En CRC, se emplea principalmente cuando los pacientes han progresado tras terapias estándar que incluyen fluoropirimidinas, oxaliplatino e irinotecano.
Categoría
Otros Medicamentos
Nombre Comercial
Abraxane
Mecanismo
Nab-paclitaxel se une a los subunidades de beta-tubulina dentro de las células cancerosas, estabilizando las microtúbulos y previniendo su desensamblaje normal durante la división celular. Esta perturbación de la dinámica de las microtúbulos arresta a las células en la fase G2/M del ciclo celular, lo que finalmente desencadena la muerte celular por apoptosis. La formulación de nanopartículas ligadas al albúmina mejora la entrega del fármaco a los tumores mediante el aumento de la permeabilidad vascular y la absorción mediada por receptores de albúmina.
17
Total Ensayos
7
Reclutando
0
Activo
10
Completado
5,366
Inscripción Total
20
Países
Tendencia de investigación de Nab-Paclitaxel
Número de ensayos iniciados por año
La investigación creció, con un pico de 3 ensayos en 2025.
Centros activos para Nab-Paclitaxel
Centros reclutando
20 países
Fase:
NCT07223047
Fase 1
Reclutando
252 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BMS-986523, tanto en monoterapia como en combinación con agentes antineoplásicos, en participantes con tumores sólidos avanzados.
United States, Canada, Spain
NCT07020221
Fase 1
Reclutando
295 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad y la eficacia de VS-7375, tanto en monoterapia como en combinación, en pacientes con tumores sólidos avanzados que presenten una mutación KRAS G12D.
United States, Australia
NCT06917079
Fase 1
Reclutando
387 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
BBO-11818
Cetuximab
Gemcitabine
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Nalirifox
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
Un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar de BBO-11818, un inhibidor de KRAS de amplio espectro, en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados irresecables ...
United States
NCT06586515
Fase 1
Reclutando
630 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
LY3962673
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad, así como la actividad antitumoral de LY3962673 como monoterapia y en combinación con otros agentes quimioterapéuticos en participantes con tumores sólidos avanzados co...
United States, Canada, China, France, Germany, Ireland, Italy, Japan, Spain
NCT06445062
Fase 1
Reclutando
1,130 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
RMC-6236
RMC-9805
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) en combinación con el tratamiento estándar (SOC) o con nuevos fárm...
United States
NCT05786924
Fase 1
Reclutando
554 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Panitumumab
S241656
BDTX-4933-101 es un estudio de fase 1/2, de escalada de dosis, optimización de dosis y expansión, abierto, en el que se evalúa por primera vez en humanos la seguridad y tolerabilidad de S241656 como monoterapia y en combinación con otras terapias...
United States, Japan
NCT04999761
Fase 1
Reclutando
917 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
AB122
AB154
Bevacizumab
Carboplatin
Cisplatin
Gemcitabine
Nab-Paclitaxel
Ramucirumab
TAS-115
TAS-116
TAS-120
Trifluridine
Este es un estudio de fase I, no aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico, diseñado para evaluar la tolerabilidad y la seguridad de AB122 en pacientes con neoplasias especificadas en cada cohorte.
Japan
NCT04068896
Fase 1
Completado
89 pacientes
Estudio de NGM120 en sujetos con tumores sólidos avanzados y cáncer de páncreas (Parte 1 y 2) y cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (Parte 3).
United States
NCT04060342
Fase 1
Completado
61 pacientes
Este estudio, que es el primero en humanos (FIH), es un estudio abierto, multicéntrico, que consta de una fase 1 de escalada/expansión de dosis de GB1275 en monoterapia o en combinación con un anticuerpo anti-PD-1 o en combinación con el tratamie...
United States, United Kingdom
NCT03563157
Fase 1
Completado
2 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
ALT-803
Avelumab
Capecitabine
Cetuximab
Cyclophosphamide
ETBX-011
ETBX-021
ETBX-051
ETBX-061
GI-4000
GI-6207
GI-6301
Hank
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Regorafenib
QUILT 3.071 NANT: Vacuna contra el cáncer colorrectal (CRC): se trata de un estudio de fase 1b/2 que investiga el efecto de la vacuna NANT contra el CRC en comparación con regorafenib en sujetos con CRC que ya han recibido tratamiento estándar.
United States
NCT03267316
Fase 1
Completado
167 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral preliminar de CAN04, tanto como monoterapia como en combinación con el tratamiento estándar en sujetos con tumores sólidos.
Una vez completada la primera parte, las ...
Austria, Belgium, Denmark, Estonia, Germany, Latvia, Lithuania, Netherlands, Norway, Spain, Sweden
NCT03184870
Fase 1
Completado
332 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar el perfil de seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco, los efectos del fármaco y la eficacia preliminar de BMS-813160, ya sea en monoterapia o en combinación con quimioterapia o nivolumab, o con q...
United States, Australia, Belgium, Canada, Germany, Spain
NCT02857270
Fase 1
Completado
210 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad de un inhibidor de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK1/2), LY3214996, administrado solo o en combinación con otros fármacos en participantes con cáncer avanzado.
United States, Australia, France, Japan
NCT02103062
Fase 2
Completado
41 pacientes
Medicamentos:
Nab-Paclitaxel
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de Abraxane (nab-paclitaxel) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratado. Los pacientes se dividirán en dos cohortes diferentes en función de su estado de m...
France
NCT01803282
Fase 1
Completado
236 pacientes
Medicamentos:
Andecaliximab
Bevacizumab
Carboplatin
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Paclitaxel
Pemetrexed
El objetivo principal del estudio es determinar la dosis máxima tolerada de andecaliximab en monoterapia y evaluar la seguridad y tolerabilidad de andecaliximab (anteriormente GS-5745) en monoterapia y en combinación con quimioterapia.
El estudio ...
United States
NCT01730586
Fase 2
Completado
34 pacientes
Medicamentos:
Nab-Paclitaxel
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar si abraxane puede ayudar a controlar el cáncer colorrectal y/o el cáncer de intestino delgado. También se estudiará la seguridad de este fármaco.
Abraxane está diseñado para...
United States
NCT00625573
Fase 2
Completado
29 pacientes
Medicamentos:
Nab-Paclitaxel
Este es un estudio de fase II, abierto, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de Abraxane en combinación con capecitabina en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en segunda o tercera línea de tratamiento.
United States