fulvestrant

Resumen de Ensayos Clínicos

4 ensayos encontrados
Sobre fulvestrant

Fulvestrant es un degradador selectivo del receptor de estrógenos (SERD) aprobado por la FDA para el cáncer de mama positivo al receptor de estrógeno, pero se está explorando en pacientes con cáncer colorrectal que tienen alteraciones de HER2. En el cáncer colorrectal, fulvestrant aparece en los ensayos clínicos como terapia combinada junto a agentes dirigidos contra HER2 como tucatinib y trastuzumab para tumores que presentan mutaciones o amplificaciones de HER2. Esto representa una aplicación fuera del etiquetado explorando las posibles interacciones de la vía hormonal en tumores colorrectales positivos para HER2.

Categoría Otros Medicamentos
Nombre Comercial Faslodex
Mecanismo Fulvestrant se une con alta afinidad a los receptores de estrógenos y promueve su degradación, eliminando efectivamente la señalización del receptor de estrógenos. A diferencia de los moduladores selectivos de receptores de estrógenos, fulvestrant actúa como un antagonista puro sin actividad agonista, lo que conduce a una bloqueo completo de la proliferación celular mediada por estrógenos.
4
Total Ensayos
3
Reclutando
1
Activo
0
Completado
1,029
Inscripción Total
10
Países
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Número de ensayos iniciados por año
1
21
1
24
1
25
1
26
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med_trials_active_sites
Centros reclutando 10 países
Fase:
NCT07540572 Fase 1 Reclutando 160 pacientes
Inicio: Mar 2026
Fin: Jun 2030
Intervencional
Medicamentos: Fulvestrant IDE574
IDE574 es un inhibidor de molécula pequeña, sintetizado artificialmente, que actúa sobre las enzimas lisina acetiltransferasas KAT6 y KAT7. El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la eficacia preliminar, la farmacocinética (PK) y la...
United States
NCT07318805 Fase 1 Reclutando 260 pacientes
Inicio: Dec 2025
Fin: Apr 2030
Intervencional
El objetivo de este estudio es conocer la seguridad y los efectos del medicamento en investigación cuando se administra solo o en combinación con otras terapias contra el cáncer. La terapia contra el cáncer es un tipo de tratamiento para detener ...
United States
NCT06625775 Fase 1 Reclutando 392 pacientes
Inicio: Oct 2024
Fin: Nov 2028
Intervencional
Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de BBO-10203, un inhibidor de PI3Kα:RAS, tanto en monoterapia como en combinación con otros agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos avanza...
United States, Australia, France, Spain
NCT04579380 Fase 2 Activo 217 pacientes
Inicio: Jan 2021
Fin: Apr 2026
Intervencional
Medicamentos: Fulvestrant Trastuzumab Tucatinib
...
United States, Belgium, Germany, Italy, Japan, South Korea, Spain, United Kingdom