NCT06239467
Estudio de fase I en humanos de OKI-219 en tumores sólidos avanzados y cáncer de mama avanzado.
Descripción
Evidencia documentada
Eficacia publicada para la diana/fármaco de este ensayo en cáncer colorrectal. Se refiere al fármaco o a la diana molecular, no a este ensayo concreto, y no confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
| Fármaco / régimen | ORR | SLP (m) | Fase / n | Evidencia | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|
| Chemotherapy plus Bevacizumab or Anti-EGFR contexto de la diana | 72% | 12.2 | Phase 3 / n=1523 | 1 | PMID 40906970 · 2026 |
| mFOLFOXIRI + Panitumumab contexto de la diana | 75% | — | Phase 3 / n=218 | 1 | PMID 41505697 · 2026 |
| mFOLFOX + Panitumumab contexto de la diana | 78% | — | Phase 3 / n=217 | 1 | PMID 41505697 · 2026 |
| Chemotherapy plus Bevacizumab or Anti-EGFR contexto de la diana | 75% | 9.8 | Phase 3 / n=81 | 1 | PMID 40906970 · 2026 |
| Chemotherapy plus Anti-EGFR contexto de la diana | 79% | 9.3 | Phase 3 | 1 | PMID 40906970 · 2026 |
| Chemotherapy plus Bevacizumab or Anti-EGFR contexto de la diana | — | — | Phase 3 | 1 | PMID 40906970 · 2026 |
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión clave:
- Participantes con tumores sólidos avanzados con evidencia documentada de una mutación PI3KαH1047R en el tejido tumoral y/o sangre (es decir, ctDNA).
- Puntuación del estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) de 0 a 1.
- Esperanza de vida > 12 semanas para la Parte A y > 6 meses para las Partes B, C, D y E, según el criterio del investigador.
- Función orgánica y de la médula ósea adecuada.
- Disponer de una muestra de tumor archivada adecuada o que se apruebe su inclusión por el patrocinador si no se dispone de una muestra de tumor.
- Al menos 1 lesión medible según la versión 1.1 de RECIST.
Criterios de inclusión clave adicionales específicos de cada cohorte:
Parte A
- Los participantes con cáncer de mama localmente avanzado, irresecable o metastásico HR+/HER2- deben haber recibido al menos 1 línea previa de terapia hormonal y al menos 1 línea previa de inhibidor de CDK4/6 en el entorno avanzado o metastásico.
- Los participantes con cáncer de mama localmente avanzado, irresecable o metastásico HER2+ deben haber recibido taxano, trastuzumab, pertuzumab y tucatinib. Se permite la administración previa de trastuzumab deruxtecan, pero no es obligatoria.
- Los participantes con cáncer de mama HER2-bajo deben haber recibido trastuzumab deruxtecan.
- Los participantes con cáncer colorrectal deben tener una enfermedad KRAS wild-type.
Parte B
- Los participantes con cáncer de mama localmente avanzado, irresecable o metastásico HR+/HER2- deben haber recibido al menos 1 línea previa de terapia hormonal en el entorno avanzado o metastásico y al menos 1 inhibidor de CDK4/6 previo.
- Los participantes con cáncer de mama HER2-bajo deben haber recibido trastuzumab deruxtecan.
Parte C ● Los participantes con cáncer de mama localmente avanzado, irresecable o metastásico HR±/HER2+ deben haber recibido taxano, trastuzumab y pertuzumab, a menos que no estén disponibles en la región o estén contraindicados. Se permite la administración previa de trastuzumab deruxtecan, pero no es obligatoria.
Parte D
● Los participantes deben tener cáncer de mama localmente avanzado, irresecable o metastásico HR+/HER2-.
Parte E ● Los participantes deben tener cáncer de mama localmente avanzado, irresecable o metastásico HR+/HER2-.
Criterios de exclusión clave:
- Tratamiento con cualquier producto de investigación u otra terapia antitumoral dentro de los 28 días o 5 vidas medias, lo que sea más corto, antes del inicio del tratamiento.
- Participantes con una mutación KRAS conocida.
- Participantes con una mutación deletérea conocida en el gen homólogo de la fosfatasa y la tensina (PTEN) o con expresión negativa de la proteína PTEN mediante inmunohistoquímica (IHC).
- Cirugía mayor o radiación de campo amplio dentro de los 28 días o radiación paliativa de campo limitado dentro de los 7 días antes de la primera dosis del fármaco del estudio.
- Metástasis cerebrales activas conocidas, incluida la enfermedad leptomeningea.
- Diabetes tipo 1 o tipo 2 no controlada, según se define por HbA1C ≥ 8 %.
- Malignidad concomitante activa o malignidad previa dentro de los 2 años previos a la inclusión en el estudio.
- Función cardiovascular alterada o enfermedad cardiovascular clínicamente significativa.
- Antecedentes de neumonitis inducida por fármacos sintomática.
- Participantes con infección activa por VIH, hepatitis B y hepatitis C.
Criterios de exclusión clave adicionales específicos de cada cohorte:
Parte C:
- Diarrea de grado 2 o superior al inicio del estudio.
- Antecedentes de enfermedad hepática crónica.
Parte E:
● Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial.