Letrozole
Resumen de Ensayos Clínicos
9 ensayos encontrados
Sobre Letrozole
El letrozol es un medicamento que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos para ciertos tipos de cáncer colorrectal. Estos ensayos se encuentran en fase I, lo que significa que se centran principalmente en determinar la seguridad y la dosis adecuada de letrozol, a menudo en combinación con otros fármacos en investigación o tratamientos estándar. Los ensayos están dirigidos a pacientes cuyos tumores presentan alteraciones genéticas específicas, como la amplificación de CCNE1 o mutaciones/amplificación de HER2. Se está investigando el letrozol como una posible opción de tratamiento para estos subgrupos específicos de pacientes con cáncer colorrectal. Los ensayos aún están en fase de reclutamiento, lo que significa que los investigadores están incorporando activamente a los participantes para evaluar los efectos del fármaco.
Categoría
Otros Medicamentos
Mecanismo
El letrozol es un inhibidor de la aromatasa. La aromatasa es una enzima que convierte los andrógenos en estrógenos. Al inhibir la aromatasa, el letrozol reduce los niveles de estrógeno en el organismo. Aunque se conoce principalmente por su uso en el cáncer de mama (donde el estrógeno alimenta el crecimiento tumoral), se está investigando su papel en el cáncer colorrectal, en particular en tumores con alteraciones genéticas específicas, como la amplificación de CCNE1 o las mutaciones/amplificaciones de HER2, donde las vías hormonales podrían desempeñar un papel o donde podría interactuar con otras terapias dirigidas.
9
Total Ensayos
8
Reclutando
1
Activo
0
Completado
3,416
Inscripción Total
19
Países
Tendencia de investigación de Letrozole
Número de ensayos iniciados por año
La investigación se mantiene estable, con 3 ensayos en 2023.
Centros activos para Letrozole
Centros reclutando
19 países
Fase:
NCT07288359
Fase 1
Reclutando
205 pacientes
Fase I: Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de GVV858 como agente único y en combinación con fulvestrant o letrozol. Identificar el rango de dosis para la optimización/dosis recomendada para una evaluación clínica posterior.
Fase II: Cara...
United States, Denmark, Germany, Italy, Japan, Singapore, Spain, Taiwan
NCT06998407
Fase 1
Reclutando
380 pacientes
Este estudio, el primer ensayo clínico de AVZO-023, tiene como objetivo determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica, la dosis máxima tolerada y los efectos antitumorales de AVZO-023 en pacientes con tumo...
United States
NCT07029399
Fase 1
Reclutando
361 pacientes
Medicamentos:
Fulvestrant
Letrozole
El objetivo de este estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis y expansión, es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de NKT5097 en adultos con tumores avanzados o metastásicos (con especial énfasis en el cáncer de mama y los tumores sóli...
United States
NCT06120283
Fase 1
Reclutando
399 pacientes
Este es un estudio de escalada de dosis y expansión de dosis para comparar la eficacia de BGB-43395, un inhibidor selectivo de la cinasa dependiente de ciclinas 4 (CDK4), como monoterapia o en combinación con fulvestrant, letrozol o elacestrant en ...
United States, Australia, Brazil, China, France, Japan, Malaysia, Moldova, New Zealand, South Korea,
NCT05867251
Fase 1
Reclutando
430 pacientes
Este estudio, el primer ensayo clínico de AVZO-021, tiene como objetivo determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica, la dosis máxima tolerada y los efectos antitumorales de AVZO-021 en pacientes con tumores s...
United States, Australia
NCT05768139
Fase 1
Reclutando
880 pacientes
Medicamentos:
Abemaciclib
Anastrozole
Exemestane
Fulvestrant
Imlunestrant
Letrozole
Metformin
Palbociclib
Ribociclib
STX-478
Tamoxifen
El estudio STX-478-101 (LY4064809) es un estudio multifásico, abierto, de fase 1/2 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de STX-478 (LY4064809) en participantes con tumores sólido...
United States, Belgium, France, Germany, Ireland, Italy, Japan, Netherlands, Spain
NCT04606446
Fase 2
Reclutando
320 pacientes
Medicamentos:
ARV-471
Fulvestrant
Letrozole
PF-07220060
PF-07248144
PF-07850327
Palbociclib
Vepdegestrant
Este es un estudio abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de PF-07248144, así como los primeros indicios de eficacia clínica de PF-07248144 como agente único y en c...
United States, Australia, China, Japan, South Korea
NCT04282031
Fase 1
Reclutando
224 pacientes
BPI-1178 es un nuevo inhibidor, administrado por vía oral, de la actividad de la cinasa dependiente de ciclinas 4 (CDK4) y la cinasa CDK6. Este estudio de fase I es un ensayo clínico de primera administración en humanos (FIH) diseñado para evalua...
China
NCT07570966
Fase 1
Activo
217 pacientes
Fase I: Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de ERW316 como agente único y en combinación con fulvestrant o letrozol. Identificar el rango de dosis para la optimización/dosis recomendada para una evaluación clínica posterior.
Fase II: Cara...