ERW316

Resumen de Ensayos Clínicos

1 ensayos encontrados
Sobre ERW316

ERW316 es un fármaco experimental que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos. Se está investigando como un posible tratamiento para ciertos tipos de tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer colorrectal. En los ensayos para el cáncer colorrectal, ERW316 se está estudiando en pacientes cuyos tumores presentan cambios genéticos específicos, concretamente la amplificación de CCNE1. La amplificación de CCNE1 significa que hay copias adicionales del gen CCNE1 en las células tumorales. ERW316 se está probando tanto solo (como agente único) como en combinación con otros fármacos. El objetivo de estos ensayos en fase inicial es determinar la dosis adecuada de ERW316 y evaluar si es seguro y muestra signos de eficacia en pacientes con estas características tumorales específicas. Es importante recordar que ERW316 se encuentra todavía en las primeras etapas de desarrollo y aún no está aprobado para el tratamiento del cáncer colorrectal ni de ningún otro tipo de cáncer.

Categoría Otros Medicamentos
Mecanismo ERW316 está siendo desarrollado por Novartis Pharmaceuticals. La forma específica en que actúa ERW316 (su diana molecular o mecanismo de acción) aún se está investigando en ensayos clínicos. Está diseñado para actuar sobre procesos que tienen lugar en las células cancerosas, interfiriendo potencialmente con su crecimiento o supervivencia. Los ensayos están evaluando sus efectos en tumores con amplificación de CCNE1, lo que sugiere que podría dirigirse específicamente a las vías afectadas por este cambio genético.
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217
Inscripción Total
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Países
Estudio de ERW316 como agente único o en combinación con terapia endocrina en pacientes con cáncer de mama HR+/HER2- y otros tumores sólidos avanzados.
NCT07570966 Fase 1 Activo 217 pacientes
Inicio: Jun 2026
Fin: Aug 2031
Intervencional
Medicamentos: ERW316 Fulvestrant Letrozole
Fase I: Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de ERW316 como agente único y en combinación con fulvestrant o letrozol. Identificar el rango de dosis para la optimización/dosis recomendada para una evaluación clínica posterior. Fase II: Cara...
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