Ensayos con Trastuzumab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06625775
Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de BBO-10203, un inhibidor de PI3Kα:RAS, tanto en monoterapia como en combinación con otros agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos …
NCT06490536
Antecedentes y justificación: El cáncer de colon es una de las principales causas de muerte por cáncer, con una alta tasa de recurrencia en pacientes con cáncer de colon en estadio II de alto riesgo y estadio III debido a micrometástasis …
NCT06324357
Este estudio está abierto a adultos de 18 años o más con diferentes tipos de cáncer HER2+ que se ha diseminado y que no puede ser eliminado mediante cirugía. Las personas pueden participar en este estudio si sus tumores presentan alteracio…
NCT07216105
Este es un estudio de fase I de FT836 administrado a participantes con tumores sólidos avanzados. Los objetivos primarios del estudio son evaluar la seguridad y la tolerabilidad de FT836, con o sin paclitaxel y/o trastuzumab o cetuximab, y…
NCT06589830
Este es un ensayo de fase II diseñado para determinar la dosis óptima y evaluar la eficacia de TL938 y trastuzumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal HER2+ que ha metastatizado o recurrido y es inoperable.
NCT07007559
Los participantes continuarán recibiendo el tratamiento del estudio hasta que se produzca una progresión de la enfermedad, fallecimiento, toxicidad inaceptable, la solicitud del participante de interrumpir el tratamiento, la decisión del i…
NCT06245356
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad del trifluridina/tipiracil como sustituto de la quimioterapia basada en fluoropirimidinas como tratamiento de primera línea en regímenes para el cáncer colorrectal o gastroesofágic…
NCT06504732
Inicialmente, se evaluó la seguridad, la tolerabilidad y la determinación de la dosis máxima tolerada (DMT) de la terapia combinada con IAH0968, en combinación con o sin el régimen CAPEOX, en sujetos con cáncer colorrectal o gástrico avanz…
NCT05785741
Este es un ensayo de fase 1/2a de escalada y expansión de dosis para evaluar la seguridad y tolerabilidad de DB-1310 en sujetos con tumores sólidos avanzados.
NCT05786716
Este ensayo clínico está evaluando una combinación de fármacos llamada trastuzumab y pertuzumab. Esta combinación de fármacos está aprobada para su uso conjunto como tratamiento estándar para pacientes adultos con cáncer de mama (a menudo …
NCT05672524
Los investigadores del estudio creen que una combinación de los fármacos trastuzumab y tucatinib, administrados junto con la quimioterapia estándar (capecitabina y oxaliplatino/FOLFOX), podría ser beneficiosa para los participantes con cán…
NCT05253651
Este estudio se realiza para determinar si tucatinib, en combinación con otros fármacos contra el cáncer, es más eficaz que el tratamiento estándar para pacientes con cáncer colorrectal HER2 positivo. Este estudio también determinará qué e…
NCT05725200
El objetivo del estudio es investigar el efecto y los efectos secundarios del tratamiento personalizado del cáncer en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Todos los pacientes incluidos deben tener cáncer colorrectal metastásico y …
NCT06027983
Este estudio de fase Ib tiene como objetivo evaluar la seguridad y la viabilidad de la combinación de células T con receptores quiméricos y trastuzumab en pacientes con tumores sólidos HER2+, con una posterior ampliación de la población de…
NCT06328738
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada de ELVN-002 en combinación con trastuzumab en participantes con tumores HER2-positivos en estadio avanzado, y en combinación con trastuzumab y …
NCT06239467
OKI-219-101 es un estudio de fase 1a/1b, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PDx) y la eficacia de OKI-219 como monoterapia y en c…
NCT05081609
TransCon IL-2 β/γ es un fármaco en investigación que se está desarrollando para el tratamiento de tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos. Este es un estudio de fase 1/2, de escalada de dosis y expansión de dosis, abierto y en …
NCT04579380
Este ensayo clínico estudia la eficacia de tucatinib en tumores sólidos que presentan una sobreexpresión de HER2 o un tipo diferente de HER2 al habitual (alteraciones de HER2). Los tumores sólidos estudiados en este ensayo clínico han hech…
NCT05525858
Un estudio nacional, prospectivo, multicéntrico, de etiqueta abierta y con múltiples cohortes, que comprende un esquema para seleccionar a los pacientes en función de los biomarcadores terapéuticos y la evaluación de la terapia guiada por …
NCT04430738
Este ensayo clínico estudia el tucatinib para determinar si es seguro cuando se administra junto con trastuzumab y otros fármacos antineoplásicos (pembrolizumab, FOLFOX y CAPOX). Se analizarán los efectos secundarios que se producen cuando…