Ensayos con Ribociclib
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06625775
Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de BBO-10203, un inhibidor de PI3Kα:RAS, tanto en monoterapia como en combinación con otros agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos …
NCT05768139
El estudio STX-478-101 (LY4064809) es un estudio multifásico, abierto, de fase 1/2 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de STX-478 (LY4064809) en participantes con tumores…
NCT05216432
Este es un estudio de fase I, de diseño abierto, diseñado para evaluar la dosis máxima tolerada, la dosis recomendada para la fase II, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y la actividad antineoplásic…
NCT07767474
El estudio ATX-898-101 es un estudio de fase 1/2, abierto y no aleatorizado, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de ATX-898 como monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en…
NCT06726148
Fase I: Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de ECI830 como agente único y en combinación con ribociclib y fulvestrant. Identificar el rango de dosis para la optimización/dosis recomendada para futuros estudios. Fase II: Evaluar la a…
NCT05867251
Este estudio, el primer ensayo clínico de AVZO-021, tiene como objetivo determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica, la dosis máxima tolerada y los efectos antitumorales de AVZO-021 en pacientes con tu…
NCT06239467
OKI-219-101 es un estudio de fase 1a/1b, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PDx) y la eficacia de OKI-219 como monoterapia y en c…
NCT06188520
Este estudio está diseñado para evaluar AZD8421, tanto en monoterapia como en combinación con fármacos antineoplásicos dirigidos a dianas específicas, en pacientes con cáncer de mama avanzado ER+HER2- y en pacientes con cáncer ovárico meta…
NCT05238922
Este es un estudio abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica y eficacia preliminar de INCB123667 cuando se administra como monoterapia y en combin…
NCT05358249
Este es un estudio de fase Ib/II, multicéntrico, abierto y con diseño adaptativo, que evalúa el fármaco JDQ443 en combinación con terapias seleccionadas en pacientes con tumores sólidos avanzados que presentan la mutación KRAS G12C.
NCT04000529
Este estudio fue un estudio de fase Ib, multicéntrico, de etiqueta abierta, que evaluó el fármaco TNO155 en combinación con spartalizumab o ribociclib, con una fase de escalada de dosis seguida de una fase de expansión de dosis en paciente…
NCT02703571
Fase Ib de escalada de dosis en tumores sólidos avanzados para identificar la dosis para la fase II de expansión de dosis en cáncer de páncreas avanzado o metastásico y cáncer colorrectal con mutación en el gen KRAS. Estudio abierto, no al…