Cediranib
Resumen de Ensayos Clínicos
7 ensayos encontrados
Sobre Cediranib
Cediranib (AZD2171) es un inhibidor oral de kinasa de tirosina que actúa sobre múltiples receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR). En el tratamiento del cáncer colorrectal, cediranib se ha evaluado como agente antiangiogénico en combinación con regímenes estándar de quimioterapia, incluyendo FOLFOX, tanto para el tratamiento inicial como para el segundo línea de enfermedad metastásica. El medicamento funciona bloqueando la formación y el crecimiento de vasos sanguíneos tumorales, lo que potencialmente mejora la efectividad de la quimioterapia citotóxica.
Categoría
Terapia Dirigida
Nombre Comercial
RECENTIN (development name)
Mecanismo
Cediranib inhibe selectivamente las kinases de tirosina VEGFR-1, VEGFR-2 y VEGFR-3, que son vías de señalización críticas para la angiogénesis y la linfangiogénesis. Al bloquear estos receptores, el fármaco previene la formación de nuevos vasos sanguíneos que los tumores requieren para su crecimiento y metástasis, privando efectivamente al tumor de nutrientes y oxígeno mientras también normaliza la vasculatura tumoral existente.
7
Total Ensayos
0
Reclutando
2
Activo
5
Completado
3,844
Inscripción Total
23
Países
Tendencia de investigación de Cediranib
Número de ensayos iniciados por año
La investigación ha disminuido desde el pico de 3 ensayos en 2006.
Fase:
Estudio del daño en el ADN, la angiogénesis y los inhibidores de PD-L1 en tumores sólidos avanzados.
NCT03851614
Fase 2
Activo
90 pacientes
Este es un ensayo de fase 2, en un único centro, aleatorizado y con múltiples cohortes, en el que participan sujetos con cáncer colorrectal avanzado con reparación de errores de emparejamiento funcional (MMRp-CRC), adenocarcinoma pancreático (PA...
Canada
NCT02484404
Fase 1
Activo
268 pacientes
Antecedentes:
* Durvalumab es un fármaco que puede ayudar al sistema inmunitario de las personas a responder y destruir las células cancerosas. Olaparib es un fármaco que puede inhibir la reparación del daño del ADN de las células cancerosas...
United States
NCT01160926
Fase 1
Completado
31 pacientes
Medicamentos:
Cediranib
Selumetinib
Para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de AZD6244 o AZD2171 cuando se combina con capecitabina y radioterapia preoperatorias en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado.
United Kingdom
NCT00494221
Fase 1
Completado
172 pacientes
Este estudio se divide en dos partes. La primera tiene como objetivo garantizar que la combinación de un nuevo tratamiento potencial, cediranib (AZD2171), con un tratamiento estándar (FOLFOX) para el cáncer colorrectal metastásico sea segura. Una...
Japan
NCT00399035
Fase 3
Completado
1,254 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el cediranib, cuando se añade a la quimioterapia, es más eficaz que la quimioterapia sola para prolongar la esperanza de vida y retrasar la progresión de la enfermedad en pacientes con cáncer colorrect...
Argentina, Australia, Brazil, Bulgaria, China, Czechia, Germany, Hungary, India, Philippines, Poland
NCT00384176
Fase 2
Completado
1,814 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si cediranib, en combinación con FOLFOX, es eficaz en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico, y comparar su eficacia con la de Avastin (bevacizumab) en combinación con FOLFOX.
United States, Australia, Austria, Belgium, Canada, Czechia, Egypt, Finland, France, Germany, Hungar
NCT00278889
Fase 2
Completado
215 pacientes
El objetivo principal de este estudio es comparar la eficacia de AZD2171 en combinación con FOLFOX con la eficacia de bevacizumab en combinación con FOLFOX, en el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Austria, Belgium, Canada, Czechia, France, Germany, Italy, Spain, United Kingdom