Ensayos con Regorafenib
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06456515
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si regorafenib y sintilimab, en combinación con electroacupuntura, son eficaces en el tratamiento de participantes con cáncer colorrectal avanzado con microsatélites estables (MSS) que no ha…
NCT06137170
Este es un estudio observacional en el que se analizarán datos ya recopilados de personas con cáncer colorrectal metastásico. El cáncer colorrectal metastásico (mCRC) es un cáncer del colon (intestino grueso) o del recto (parte inferior d…
NCT06029010
Este es un estudio observacional en el que se analizarán datos ya recopilados de pacientes con cáncer colorrectal metastásico. El cáncer colorrectal metastásico (mCRC) es un cáncer del colon (intestino grueso) o del recto (parte inferior …
NCT05818267
El regorafenib en el tratamiento de tercera línea del cáncer colorrectal metastásico (mCRC) prolonga significativamente la supervivencia de los pacientes, y su administración temprana tiene un efecto sensibilizador sobre la quimioterapia p…
NCT05839951
Este es un estudio observacional que utiliza datos recopilados de participantes que recibieron sus tratamientos habituales. El cáncer colorrectal metastásico (mCRC) es un cáncer del colon (intestino grueso) o del recto (parte inferior del…
NCT05942768
El manejo del cáncer colorrectal metastásico (mCRC) refractario con reparación adecuada del desajuste (pMMR) o estable en microsatélites (MSS) seguía siendo un desafío y generaba controversia. Nuestro estudio tuvo como objetivo investigar …
NCT03829852
Actualmente, el regorafenib es el tratamiento estándar para pacientes con mCRC refractario. Los estudios clave del regorafenib han demostrado su eficacia y seguridad, con un ciclo de 28 días (21 días de tratamiento y 7 días de descanso) y …
NCT03386825
El objetivo de este estudio observacional (NIS) a nivel local es determinar la proporción de pacientes belgas con una duración del tratamiento (DoT) con Stivarga de 4 meses o más, en relación con la población total de pacientes belgas con …
NCT02656524
El estudio tiene como objetivo evaluar el uso de regorafenib en la práctica clínica en Hungría. El estudio debe proporcionar información sobre las características clínicas de los pacientes húngaros tratados con regorafenib, así como inform…
NCT02347852
El objetivo de este ensayo es evaluar cuantitativamente la cantidad promedio de actividad física que los pacientes pueden realizar mientras reciben regorafenib para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. La evaluación de este v…
NCT02175095
Regorafenib está aprobado para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que han progresado tras recibir terapias estándar; sin embargo, no se ha identificado un biomarcador predictivo. Los investigadores diseñaron est…
NCT02106858
Para investigar y recopilar datos de farmacovigilancia posteriores a la comercialización sobre la seguridad de Stivarga en la práctica clínica real, en sus indicaciones aprobadas, según lo requerido por la autoridad sanitaria.
NCT02310477
Este es el estudio de cohorte más amplio realizado con el objetivo de estimar la supervivencia global de los pacientes tratados con regorafenib para el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) dentro del marco de un programa de uso compasivo …
NCT01959269
El objetivo del estudio es investigar la seguridad y eficacia de Stivarga en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico en la práctica clínica habitual en Alemania. El estudio es puramente observacional y solo se recopilarán datos del…
NCT03698253
El estudio consiste en un análisis retrospectivo para evaluar el valor pronóstico de la expresión de EGFR, las mutaciones de KRAS y el tamaño del tumor en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con regorafenib y FOLFIRI como…
NCT01996969
Regorafenib es una opción de tratamiento valiosa para pacientes con cáncer colorrectal metastásico que han presentado progresión tras tratamientos estándar previos. Los datos previos sobre la supervivencia libre de progresión sugieren que …
NCT01843400
Este estudio es un programa de farmacovigilancia postcomercialización regulatorio en Japón, y se trata de un estudio local, prospectivo y observacional de pacientes que han recibido regorafenib para el cáncer colorrectal. El objetivo de e…