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NCT03386825
Archived
Pacientes con cáncer colorrectal metastásico que presentan una respuesta prolongada a regorafenib.
Descripción
El objetivo de este estudio observacional (NIS) a nivel local es determinar la proporción de pacientes belgas con una duración del tratamiento (DoT) con Stivarga de 4 meses o más, en relación con la población total de pacientes belgas con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que recibieron tratamiento con Stivarga entre el 1 de julio de 2015 y el 31 de julio de 2017. Además, este estudio tiene como objetivo describir las características clínicas de los pacientes belgas con una duración del tratamiento con Stivarga a corto o largo plazo.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de elegibilidad
SexoTodos
Edad18 años o más
Voluntarios sanosNo
Criterios de inclusión:
- Pacientes de ambos sexos ≥ 18 años de edad.
- Pacientes que padecen mCRC y que iniciaron el tratamiento con Stivarga entre el 1 de julio de 2015 y el 31 de julio de 2017.
- Pacientes que ya recibieron otras opciones de tratamiento antes de Stivarga para el tratamiento de mCRC o que no eran elegibles para otras opciones de tratamiento.
- Estado funcional según la escala del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG PS) ≤ 1 al inicio del tratamiento con Stivarga.
- Función renal, hepática y de médula ósea suficiente al inicio del tratamiento con Stivarga.
- Esperanza de vida ≥ 3 meses al inicio del tratamiento con Stivarga.
Criterios de exclusión:
- Pacientes que participan en un programa de investigación/ensayo clínico con intervenciones fuera de la práctica clínica habitual durante el período de observación.
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Información del ensayo
- Número NCT
- NCT03386825
- Estado
- Archived
- Fase
- Sin fase definida
- Tipo de estudio
- Observacional (no cambia tu tratamiento)
- Inscripción
- 76 participantes
- Fecha de inicio
- Ene 2018
- Finalización prevista
- May 2018
- Patrocinador
- Bayer
Ubicaciones1
Bélgica (1)
Belgium
Multiple Locations
Los hospitales y su estado vienen de ClinicalTrials.gov. Antes de desplazarte, confirma con el hospital que siguen incluyendo pacientes.
Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.
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