Ensayos con Regorafenib
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06047379
Este ensayo clínico de fase I/II, multicéntrico, es un estudio de etiqueta abierta diseñado para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de un régimen de dosis repetidas de NEO212 en monoterapia para el tratamiento de pac…
NCT07750041
Este estudio constituye un ensayo clínico de fase Ib/II, abierto, multicohorte y multicéntrico, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia terapéutica de la inyección de SYS6090 cuando se administra en combinación c…
NCT06283134
Este es un estudio clínico de fase I, abierto y no aleatorizado, que evalúa el fármaco BioTTT001 en combinación con toraplizumab y regorafenib en pacientes con metástasis hepáticas procedentes de cáncer colorrectal.
NCT05672316
Este ensayo de fase I/II evalúa la eficacia de botensilimab, balstilimab y regorafenib en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con estabilidad de microsatélites que se ha extendido desde su lugar de origen (sitio primario) a …
NCT03657641
Este estudio de fase I/II evalúa los efectos secundarios y la dosis óptima de regorafenib cuando se administra en combinación con pembrolizumab en el tratamiento de participantes con cáncer colorrectal que se ha extendido a otras partes de…
NCT04660812
Este estudio aleatorizado, de fase 1b/2, de etiqueta abierta, evaluará la actividad antitumoral y la seguridad de las combinaciones de tratamientos con etrumadenant (AB928) en participantes con cáncer colorrectal metastásico.
NCT03377361
El objetivo de este estudio es investigar el tratamiento con nivolumab en combinación con trametinib, con o sin ipilimumab, en participantes con cáncer de colon o recto que ya han recibido tratamiento y que ha hecho metástasis.
NCT03081494
Este fue un estudio de fase Ib de PDR001 en combinación con regorafenib en pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico y estable en cuanto a microsatélites (MSS) que habían recibido tratamiento previo. El estudio evaluó principalm…
NCT07137390
Con el fin de aplicar sus resultados como base para un ensayo de registro posterior, que justifique una nueva indicación para el tratamiento sistémico de un cáncer colorrectal metastásico, resecable y limitado a los pulmones.
NCT06283303
Este es un estudio clínico de fase I, abierto y no aleatorizado, que evalúa el fármaco T3011 en combinación con toraplizumab y regorafenib en pacientes con metástasis hepáticas procedentes de cáncer colorrectal.
NCT06200363
Este es un estudio clínico prospectivo, abierto, de un solo brazo y promovido por el investigador, diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de la administración intravenosa de T3011 en diferentes dosis, en combinación con regorafen…
NCT05426811
Este es un estudio multicéntrico, abierto, de un solo brazo, de fase I/II para evaluar la eficacia y la seguridad de regorafenib más raltitrexed como tratamiento de tercera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado.
NCT04362839
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de regorafenib cuando se administra junto con ipilimumab y nivolumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con estabilidad de microsatélites que se ha …
NCT03712943
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad, los efectos secundarios tolerables y determinar la dosis máxima tolerada de la combinación de regorafenib y nivolumab. Los investigadores quieren determinar si esta combinación…
NCT03563157
QUILT 3.071 NANT: Vacuna contra el cáncer colorrectal (CRC): se trata de un estudio de fase 1b/2 que investiga el efecto de la vacuna NANT contra el CRC en comparación con regorafenib en sujetos con CRC que ya han recibido tratamiento está…
NCT03555149
Un estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico, de fase Ib/II, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar de las combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia en…
NCT03215264
El objetivo principal de este estudio es determinar la dosis óptima de hidroxicloroquina (HCQ) cuando se administra en combinación con regorafenib y entinostat.
NCT03305913
0116-ASG REMETY es un estudio de fase I, multicéntrico, de etiqueta abierta, no aleatorizado y de escalada de dosis, que evalúa la seguridad y la actividad antitumoral de TAS-102 administrado en combinación con regorafenib en pacientes con…
NCT02910843
A pesar del tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado, las recurrencias son frecuentes. Varios intentos de mejorar estos resultados mediante la intensificación de la terapia han mostrado un efecto modesto en la supervivencia l…
NCT02116894
El objetivo principal de este ensayo de fase Ib, abierto y no aleatorizado, es determinar la dosis máxima tolerada y la dosis recomendada para la fase II de la combinación de PF-03446962 más regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal …