Ensayos con Docetaxel
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT05382559
Este es un estudio de etiqueta abierta. Esto significa que los participantes en este estudio y el personal del centro clínico sabrán que recibirán ASP3082. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ASP3082 e…
NCT04895709
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis o dosis recomendadas de BMS-986340 como monoterapia y en combinación con nivolumab o docetaxel en participantes con tumores sólidos avanzados. Este estudio es…
NCT06943820
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico, de fase Ib/II. El objetivo de este estudio es confirmar la dosis recomendada para la fase II (RP2D) de las combinaciones de AK129 para tumores sólidos avanzados y evaluar la seguridad y ef…
NCT06241456
Este es un estudio de fase I diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de FT825 (también conocido como ONO-8250) con o sin terapia con anticuerpos monoclonales, tras la quimioterapia en participantes c…
NCT05719558
ASP1002 se está estudiando en personas con tumores que se han extendido a los tejidos cercanos (tumores localmente avanzados) que no pueden ser extirpados mediante cirugía (tumores no resecables) o tumores que se han extendido a otras part…
NCT05176483
Este es un estudio multifacético de fase 1b, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de cohortes, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la actividad antitumoral preliminar y el efecto de los biom…
NCT06724042
Este es un estudio de fase 1a/b, de primera administración en humanos, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis, optimización y expansión de ISM5939 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) y…
NCT05919537
Este es un estudio de fase 1b, multicéntrico y de etiqueta abierta, que evalúa el fármaco HMBD-001, solo o en combinación con quimioterapia, en participantes con tumores sólidos avanzados que presentan fusiones del gen NRG1 o mutaciones se…
NCT04140526
Este es un estudio de fase IA/IB/II, de escalada de dosis en un primer estudio en humanos, de administración intravenosa (IV) de ONC-392, un anticuerpo monoclonal humanizado anti-CTLA4 IgG1, como agente único y en combinación con pembroliz…
NCT04185883
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sotorasib administrado en regímenes experimentales en participantes adultos con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS p.G12C.
NCT04553692
Este estudio es un estudio de fase 1a/1b, multicéntrico, abierto y de primera administración en humanos, para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de aplitabart como agente único y en combinación en participantes …
NCT02599324
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la administración de ibrutinib como agente único o de las combinaciones de ibrutinib con everolimus, paclitaxel, docetaxel, pembrolizumab o cetuximab en…
NCT05714553
Este estudio es un estudio abierto, de múltiples brazos, con cohortes paralelas, de validación y expansión de dosis. El estudio tiene un diseño modular, que permite evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética (PK) de NUC-3373 en…
NCT04256707
Este es un estudio de fase 1/2, de dos partes, con múltiples brazos y diseño abierto, en pacientes con función hepática normal (HF), con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) que hayan recibido entre 1 y 2 líneas de tratamiento previas, …
NCT04165031
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY3499446, es seguro y eficaz en participantes con tumores sólidos que presentan la mutación KRAS G12C.
NCT02740985
Este es un estudio de fase 1, abierto, multicéntrico, que evalúa la administración continua por vía oral de AZD4635 a pacientes con tumores sólidos avanzados. La dosis se irá incrementando hasta determinar la dosis máxima tolerada (DMT) en…
NCT02039336
Este es un estudio de fase I/II, multicéntrico, de etiqueta abierta, diseñado para evaluar el concepto de eficacia, y consta de dos partes. La parte A de este estudio está diseñada para identificar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D…
NCT00600496
Este estudio se está llevando a cabo para determinar si una combinación de AZD6244, administrado por vía oral dos veces al día, junto con las dosis estándar de quimioterapias seleccionadas, será segura y tolerable para pacientes con cáncer…
NCT00288444
Para determinar la interacción molecular en las muestras tumorales entre el docetaxel y el lonafarnib.
NCT00088933
Este ensayo aleatorizado de fase I estudia los efectos secundarios, la mejor forma de administración y la dosis óptima de docetaxel cuando se administra junto con terapia con vacunas y sargramostim en el tratamiento de pacientes con cáncer…