Ensayos con Pemetrexed
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT04083599
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre el anticuerpo GEN1042 cuando se utiliza solo y cuando se utiliza en combinación con otro fármaco anticanceroso, el pembrolizumab (con o sin quimioterapia), para el tratamiento…
NCT04956640
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY3537982, es seguro y eficaz en pacientes con cáncer que presentan una mutación genética específica (KRAS G12C). Los pacientes deben haber recibido previamente o no…
NCT04185883
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sotorasib administrado en regímenes experimentales en participantes adultos con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS p.G12C.
NCT03267316
Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral preliminar de CAN04, tanto como monoterapia como en combinación con el tratamiento estándar en sujetos con tumores sólidos. Una vez completada la primera part…
NCT00079872
En este estudio, los pacientes recibirán pemetrexed más irinotecán o 5-fluorouracilo (5-FU), leucovorina e irinotecán. Los objetivos de este estudio son determinar: * Cómo se compara el régimen de pemetrexed más irinotecán con el régimen…
NCT03086538
Este estudio es un estudio prospectivo de fase II, de un solo centro y de un solo brazo. En este estudio, se evaluará la eficacia y los efectos secundarios del pemetrexed como régimen de rescate en pacientes que no han respondido a la quim…
NCT02723578
El pemetrexed es un antifolato de múltiples dianas, que inhibe principalmente la timidilato sintasa, la dihidrofolato reductasa y la formiltransferasa de ribonucleótido de glicinamida en el proceso metabólico dependiente del folato. En la …
NCT02124148
El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad de prexasertib en combinación con otros fármacos antineoplásicos (cisplatino, cetuximab, pemetrexed, fluorouracilo o LY3023414) en participantes con cáncer avanzado o cáncer …
NCT01803282
El objetivo principal del estudio es determinar la dosis máxima tolerada de andecaliximab en monoterapia y evaluar la seguridad y tolerabilidad de andecaliximab (anteriormente GS-5745) en monoterapia y en combinación con quimioterapia. El…
NCT01909830
Diseño del estudio: Estudio multicéntrico, no aleatorizado, de fase II, de diseño abierto, concebido para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de gemcitabina y pemetrexed. Periodo de inclusión de pacientes: 18 meses. Peri…
NCT01397305
El objetivo de este estudio es determinar si una dosis óptima de \[6R\] 5,10-metilenotetrahidrofolato (arfolitixorina) en combinación con pemetrexed es eficaz en el tratamiento preoperatorio de pacientes con cáncer de recto operable.
NCT01109615
Este estudio tiene como objetivo investigar la eficacia y la seguridad de la combinación de pemetrexed y gemcitabina en pacientes con cáncer colorrectal, con mutaciones en el gen KRAS, que han recibido múltiples tratamientos previos y que …
NCT00330915
El objetivo de este estudio es ayudar a responder las siguientes preguntas de investigación: Si el fármaco del estudio, Pemetrexed, puede ayudar a los pacientes con cáncer de recto; si los parámetros biológicos moleculares están correlaci…
NCT00191984
Un estudio de fase II, no aleatorizado, para determinar la eficacia y la seguridad de la combinación de pemetrexed e irinotecán administrada cada dos semanas en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
NCT00166465
Fase I: El objetivo principal de la parte de la Fase I de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada y la dosis recomendada para la Fase II de ALIMTA más oxaliplatino cuando se administra con suplementación de folato y vitamina B-…
NCT00034502
Este es un estudio no aleatorizado en pacientes que han recibido previamente terapia con 5-FU para el cáncer colorrectal. El objetivo de este ensayo es establecer una dosis máxima tolerada de ALIMTA e irinotecán administrados en combinació…
NCT00034619
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad antitumoral de la terapia combinada con ALIMTA y oxaliplatino en pacientes con cáncer colorrectal avanzado que no han recibido tratamiento previo.