Ensayos con Cisplatin
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06428409
Los investigadores quieren determinar si sacituzumab tirumotecan (MK-2870), solo o en combinación con otros tratamientos, puede tratar ciertos cánceres gastrointestinales (GI). Los cánceres GI que se están estudiando son avanzados (el cánc…
NCT06162221
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) como monoterapia o en combinación con el tratamiento estánd…
NCT05410145
Este es un ensayo clínico de fase 1/2, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, y el primero en humanos (FIH), para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia prel…
NCT05382559
Este es un estudio de etiqueta abierta. Esto significa que los participantes en este estudio y el personal del centro clínico sabrán que recibirán ASP3082. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ASP3082 e…
NCT04389632
Este ensayo clínico evaluará un fármaco llamado sigvotatug vedotin (SGN-B6A) solo y en combinación con pembrolizumab, con o sin quimioterapia, para determinar si es seguro para personas con tumores sólidos. Se estudiará el sigvotatug vedot…
NCT06943820
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico, de fase Ib/II. El objetivo de este estudio es confirmar la dosis recomendada para la fase II (RP2D) de las combinaciones de AK129 para tumores sólidos avanzados y evaluar la seguridad y ef…
NCT06657144
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de CHS-114 en combinación con toripalimab y/o con otros fármacos del tratamiento estándar (SOC) en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásico…
NCT06241456
Este es un estudio de fase I diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de FT825 (también conocido como ONO-8250) con o sin terapia con anticuerpos monoclonales, tras la quimioterapia en participantes c…
NCT04847063
Antecedentes: La cirugía citoreductora (CRS) extirpa los tumores del abdomen. La quimioterapia hiperérmica intraoperatoria (HIPEC) es una quimioterapia que se administra a alta temperatura y que se utiliza para lavar el interior del abdom…
NCT04999761
Este es un estudio de fase I, no aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico, diseñado para evaluar la tolerabilidad y la seguridad de AB122 en pacientes con neoplasias especificadas en cada cohorte.
NCT04329494
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios de la quimioterapia con aerosol intraperitoneal presurizado (PIPAC) en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, útero, apéndice, estómago (gástrico) o colon que se ha extendido…
NCT03965234
Este ensayo de fase I/II estudia los efectos secundarios de la perfusión pulmonar en el control de la enfermedad residual mínima en pacientes con sarcoma o carcinoma colorrectal que se ha extendido a los pulmones. La perfusión pulmonar es …
NCT06724042
Este es un estudio de fase 1a/b, de primera administración en humanos, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis, optimización y expansión de ISM5939 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) y…
NCT06594874
Este es un estudio de fase Ib que evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad de HS-10370 en combinación con otras terapias antineoplásicas en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutaci…
NCT06607185
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en …
NCT06561685
El objetivo principal de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY4050784, es seguro, tolerable y eficaz en los participantes, ya sea administrado solo o en combinación con otros agentes antineoplásicos. Además, se busc…
NCT04083599
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre el anticuerpo GEN1042 cuando se utiliza solo y cuando se utiliza en combinación con otro fármaco anticanceroso, el pembrolizumab (con o sin quimioterapia), para el tratamiento…
NCT04956640
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY3537982, es seguro y eficaz en pacientes con cáncer que presentan una mutación genética específica (KRAS G12C). Los pacientes deben haber recibido previamente o no…
NCT04495296
Este es un ensayo de fase I, abierto, multicéntrico, de TST001. Se incluirán sujetos con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos. El estudio constará de dos partes: la Parte A es la fase de escalada de dosis y expansión de dosi…
NCT03267316
Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral preliminar de CAN04, tanto como monoterapia como en combinación con el tratamiento estándar en sujetos con tumores sólidos. Una vez completada la primera part…