Ulixertinib

Resumen de Ensayos Clínicos

3 ensayos encontrados
Sobre Ulixertinib

Ulixertinib es un inhibidor oral de la enzima quinaso ERK1/2 evaluado en pacientes con cáncer colorrectal y mutaciones BRAF y tumores que expresan EGFR. El medicamento se dirige a los efectores downstream del camino MAPK y ha sido estudiado en combinación con cetuximab (un inhibidor de EGFR) y encorafenib (un inhibidor de BRAF) para cáncer colorrectal inoperable o metastásico. Los ensayos clínicos se han centrado en pacientes con tumores sólidos avanzados refractarios, incluyendo CRC con perfiles moleculares específicos. Ulixertinib representa un enfoque dirigido para inhibir el crecimiento de los tumores en cánceres impulsados por la activación del camino MAPK.

Categoría Terapia Dirigida
Nombre Comercial Not yet branded
Mecanismo Ulixertinib inhibe selectivamente las kinases reguladas por señales extracelulares 1 y 2 (ERK1/2), que son efectores críticos en el extremo inferior del camino de señalización RAS/RAF/MEK/ERK. Al bloquear la actividad de ERK1/2, ulixertinib interrumpe la proliferación celular, las señales de supervivencia y el crecimiento tumoral en cánceres con hiperactivación del camino MAPK.
3
Total Ensayos
1
Reclutando
2
Activo
0
Completado
7,856
Inscripción Total
5
Países
Tendencia de investigación de Ulixertinib
Número de ensayos iniciados por año
1
15
1
17
1
24
La investigación se mantiene estable, con 1 ensayos en 2015.
Centros activos para Ulixertinib
Centros reclutando 5 países
Fase:
NCT05985954 Fase 1 Reclutando 27 pacientes
Inicio: Jan 2024
Fin: Mar 2028
Intervencional
Medicamentos: Cetuximab Encorafenib Ulixertinib
El objetivo es determinar la dosis recomendada de ulixertinib que se puede administrar en combinación con cetuximab y/o encorafenib a pacientes con cáncer colorrectal irresecable/metastásico que hayan recibido previamente terapia dirigida a EGFR o...
United States
NCT03155620 Fase 2 Activo 1,377 pacientes
Inicio: Jul 2017
Fin: Jan 2027
Intervencional
Este estudio de fase II, Pediatric MATCH, que consiste en un programa de detección y múltiples subestudios, evalúa la eficacia del tratamiento dirigido mediante pruebas genéticas en pacientes pediátricos con tumores sólidos, linfomas no Hodgkin...
United States, Australia, Canada, Puerto Rico
NCT02465060 Fase 2 Activo 6,452 pacientes
Inicio: Aug 2015
Fin: Dec 2026
Intervencional
Este estudio de fase II, MATCH, que consiste en un programa de detección y múltiples subestudios, evalúa la eficacia del tratamiento dirigido mediante pruebas genéticas en pacientes con tumores sólidos, linfomas o mielomas múltiples que pueden ...
United States, Guam, Puerto Rico