Cemiplimab
Resumen de Ensayos Clínicos
16 ensayos encontrados
Sobre Cemiplimab
Cemiplimab es un anticuerpo monoclonal humano completamente humano que inhibe el punto de control inmunitario PD-1 y se utiliza en el tratamiento del cáncer colorrectal con alta inestabilidad microsatelital (MSI-H) o deficiencia en reparación de pareo (dMMR). Este agente de inmunoterapia ha mostrado un particular potencial en pacientes con cáncer colorrectal avanzado localmente o metastásico que presentan estos biomarcadores específicos. Cemiplimab ofrece opciones terapéuticas para pacientes cuyos tumores muestran alta inestabilidad microsatelital, una condición encontrada aproximadamente en el 15% de los cánceres colorrectales que generalmente se correlaciona con una respuesta mejorada al bloqueo del punto de control inmunitario.
Categoría
Inmunoterapia
Nombre Comercial
Libtayo
Mecanismo
Cemiplimab funciona al unirse al receptor de muerte programada-1 (PD-1) en las células T, bloqueando la interacción entre PD-1 y sus ligandos PD-L1 y PD-L2. Este bloqueo previene que el sistema inmune aplique sus naturales "frenos", permitiendo a las células T mantener su activación y continuar atacando a las células cancerosas. En tumores de colon rectal MSI-H, que tienen una alta carga mutacional y un aumento en la presentación de neoantígenos, este mecanismo es particularmente efectivo para restaurar las respuestas inmunitarias antitumorales.
16
Total Ensayos
9
Reclutando
3
Activo
2
Completado
1,946
Inscripción Total
9
Países
Tendencia de investigación de Cemiplimab
Número de ensayos iniciados por año
La investigación creció, con un pico de 5 ensayos en 2026.
Centros activos para Cemiplimab
Centros reclutando
9 países
Fase:
NCT07147231
Fase 1
Reclutando
86 pacientes
Medicamentos:
Cemiplimab
Pidnarulex
Este ensayo de fase I/II estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de pidnarulex cuando se administra junto con cemiplimab, y evalúa su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal (CRC) con estabilidad de microsatélites...
United States
NCT07433673
Fase 2
Reclutando
20 pacientes
Medicamentos:
Cemiplimab
Este estudio se está llevando a cabo para determinar si el tratamiento con gemcitabina, cisplatino, nab-paclitaxel y cemiplimab puede reducir lo suficiente los tumores que antes eran inoperables para permitir la cirugía.
United States
NCT07058012
Fase 2
Reclutando
79 pacientes
El estudio NSABP FC-13 se está llevando a cabo para determinar si el uso de inmunoterapias, ya sea solas o en combinación con otros fármacos, retrasará o prevendrá la recurrencia del cáncer colorrectal en pacientes con cáncer colorrectal que s...
United States
NCT06412198
Fase 1
Reclutando
31 pacientes
Para determinar si la combinación de fármacos que incluye adagrasib, cetuximab y cemiplimab puede ayudar a controlar el cáncer colorrectal metastásico con mutaciones KRAS G12C.
United States
NCT06205836
Fase 2
Reclutando
44 pacientes
Medicamentos:
Cemiplimab
Fianlimab
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica de cemiplimab y la combinación de cemiplimab/fianlimab en pacientes con cáncer colorrectal localizado o localmente avanzado con inestabilidad de microsatélites, diagnostic...
United States
NCT06171750
Fase 1
Reclutando
97 pacientes
Medicamentos:
Cemiplimab
Este es un estudio de fase I, multicéntrico, de escalada de dosis en diseño abierto para determinar la seguridad y la tolerabilidad de la inyección intratumoral (IT) de tolododequina alfa (ANK-101) en participantes con tumores sólidos avanzados q...
United States, Canada
NCT06090266
Fase 1
Reclutando
168 pacientes
Medicamentos:
Cemiplimab
OR502
Este es un estudio abierto, multicéntrico, de fase 1-2, de escalada de dosis y expansión, diseñado para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y la actividad antitumoral preliminar de OR502 administrado como mon...
United States
NCT04626635
Fase 1
Reclutando
933 pacientes
Este estudio está investigando un fármaco en investigación llamado marlotamig (REGN7075), tanto por sí solo como en combinación con cemiplimab, con o sin quimioterapia. El estudio se centra en pacientes con ciertos tumores sólidos que se encuen...
United States, France, Israel, Netherlands, Poland, Spain, Turkey (Türkiye)
NCT04291105
Fase 2
Reclutando
87 pacientes
Medicamentos:
Cemiplimab
Vv1
Este es un estudio de fase 2 diseñado para determinar la actividad antitumoral preliminar y confirmar la seguridad de VV1 en combinación con cemiplimab. El estudio incluirá a pacientes de tres cohortes tumorales distintas. Los tipos de cáncer son...
United States, Brazil
NCT05961709
Fase 2
Activo
50 pacientes
Medicamentos:
Cemiplimab
Para determinar si cemiplimab puede ayudar a controlar el cáncer de colon con dMMR.
United States
NCT05864144
Fase 1
Activo
98 pacientes
Medicamentos:
Cemiplimab
SNS-101
Estudio de fase I/II para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia de SNS-101, un nuevo anticuerpo monoclonal anti-VISTA IgG1, como monoterapia o en combinación con cemiplimab en pacientes con tumores sólid...
United States
NCT05662397
Fase 1
Activo
77 pacientes
Medicamentos:
Cemiplimab
HST-1011
Este es un estudio de fase I/II de HST-1011, un inhibidor de CBL-B, que se está desarrollando para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados que han presentado recurrencia durante o son refractarios a las terapias anti-PD(L)1 aproba...
United States, Canada, Spain
NCT07224022
Fase 2
Aún no recluta
24 pacientes
Medicamentos:
Cemiplimab
Fianlimab
Este es un estudio de investigación para evaluar si dos fármacos de inmunoterapia (cemiplimab y fianlimab) pueden reducir de forma segura y eficaz los tumores de colon antes de la cirugía en pacientes con cáncer de colon en estadio II-III que no ...
NCT07281768
Fase 2
Aún no recluta
66 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica de la combinación de cemiplimab, cemiplimab/fianlimab o cemiplimab/REGN7075 con capecitabina/oxaliplatino (CAPOX) para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer c...
United States
NCT06052852
Fase 1
Completado
17 pacientes
Medicamentos:
BDC-3042
Cemiplimab
Un estudio de primera administración en humanos que utiliza BDC-3042 como agente único y en combinación con cemiplimab en pacientes con neoplasias avanzadas.
United States
NCT05259696
Fase 1
Completado
69 pacientes
Medicamentos:
Cemiplimab
E-602
Este es un estudio de fase 1/2, el primero en humanos, de diseño abierto, con escalada y expansión de dosis de E-602, administrado solo y en combinación con cemiplimab.
United States