Identificación in silico de genes bacterianos clave asociados directa o indirectamente con el desarrollo y la progresión del cáncer colorrectal, con el fin de explorar agentes antibacterianos.
S-1
Resumen de Ensayos Clínicos
32 ensayos encontrados
Sobre S-1
Descripción clínica en ESPAÑOL (3-4 frases)
Categoría
Categoría en español: Quimioterapia, Terapia Dirigida, Inmunoterapia, Antiangiogénico, etc.
Mecanismo
Mecanismo de acción en ESPAÑOL (2-3 frases)
Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
KRAS G13D
1
6.8%
ORR
5.8m
PFS
11m
OS
n=58
Muestra
KRAS G12D
1
6.5%
ORR
5.6m
PFS
10.8m
OS
n=82
Muestra
KRAS Any
1
6.3%
ORR
5.6m
PFS
10.8m
OS
n=246
Muestra
Any All comers
1
6.3%
ORR
5.6m
PFS
10.8m
OS
n=492
Muestra
KRAS G12A
1
6.2%
ORR
5.5m
PFS
10.6m
OS
n=42
Muestra
Biomarker-unselected All patients
1
6%
ORR
4.6m
PFS
9.4m
OS
n=246
Muestra
Investigación reciente sobre S-1
Fruquintinib más TAS-102, con o sin SBRT, como terapia de tercera línea o posterior para el cáncer colorrectal metastásico: resultados preliminares de un ensayo prospectivo de fase II.
La mutagénesis asociada a la terapia en los sitios de unión de CTCF está influenciada por el contexto de la cromatina y la capacidad de reparación del ADN.
SUNRISE-CRC: un estudio aleatorizado de fase II que compara sunitinib a dosis altas administrado de forma intermitente con trifluridina/tipiracil en el carcinoma colorrectal metastásico.
32
Total Ensayos
7
Reclutando
1
Activo
19
Completado
6,170
Inscripción Total
12
Países
Tendencia de investigación de S-1
Número de ensayos iniciados por año
La investigación se mantiene estable, con 5 ensayos en 2023.
Centros activos para S-1
Centros reclutando
12 países
Fase:
NCT06769425
Fase 1
Reclutando
157 pacientes
HS-10502 es un inhibidor selectivo específico de PARP1. El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la eficacia del tratamiento combinado con HS-10502 en sujetos con tumores sólidos avanzados.
China
NCT06657144
Fase 1
Reclutando
154 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de CHS-114 en combinación con toripalimab y/o con otros fármacos del tratamiento estándar (SOC) en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States, Taiwan
NCT05902988
Fase 1
Reclutando
120 pacientes
Medicamentos:
VLS-1488
Este es un estudio de fase I/II, el primero en humanos, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de VLS-1488 en sujetos con cáncer avanzado.
United States
NCT05740956
Fase 1
Reclutando
318 pacientes
Medicamentos:
HS-10502
HS-10502 es un inhibidor selectivo específico de la poli(ADP-ribosa) polimerasa 1 (PARP1). El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la eficacia de HS-10502 en sujetos con tumores sólidos avan...
China
NCT05765851
Fase 1
Reclutando
108 pacientes
Medicamentos:
DS-1103A
Trastuzumab deruxtecan
Este estudio evaluará la seguridad y la eficacia de la terapia combinada con DS-1103a en participantes con tumores sólidos avanzados.
United States, Canada, France, Spain
NCT05367778
Fase 1
Reclutando
176 pacientes
Medicamentos:
HS-10370
HS-10370 es un inhibidor oral, altamente selectivo y de molécula pequeña, dirigido a KRAS G12C. Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad clínica de HS-10370 en pacientes chinos con tumores sólidos ...
China
NCT04999761
Fase 1
Reclutando
917 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
AB122
AB154
Bevacizumab
Carboplatin
Cisplatin
Gemcitabine
Nab-Paclitaxel
Ramucirumab
TAS-115
TAS-116
TAS-120
Trifluridine
Este es un estudio de fase I, no aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico, diseñado para evaluar la tolerabilidad y la seguridad de AB122 en pacientes con neoplasias especificadas en cada cohorte.
Japan
NCT05864144
Fase 1
Activo
98 pacientes
Medicamentos:
Cemiplimab
SNS-101
Estudio de fase I/II para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia de SNS-101, un nuevo anticuerpo monoclonal anti-VISTA IgG1, como monoterapia o en combinación con cemiplimab en pacientes con tumores sólid...
United States
NCT07615413
Fase 1
Aún no recluta
636 pacientes
Medicamentos:
HS-10541
Este es un ensayo clínico de fase I, multicéntrico y de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de HS-10541 como monoterapia o en combinación con otras terapias antineoplásicas e...
NCT07243938
Fase 2
Aún no recluta
70 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico prospectivo, multicohorte, diseñado para evaluar la eficacia y seguridad preliminares de zanidatamab en combinación con tislelizumab y quimioterapia/radioterapia en pacientes con tumores gastrointestinales HER2-po...
NCT06963502
Fase 1
Aún no recluta
762 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Adebrelimab
Capecitabine
HS-10370
HS-20093
HS-20117
Leucovorin
Oxaliplatin
Platinum
Este es un estudio de fase Ib que evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la actividad y la inmunogenicidad de HS-10370 en combinación con otras terapias antineoplásicas en pacientes chinos con tumores sólidos avanzados o me...
China
NCT06963398
Fase 1
Aún no recluta
520 pacientes
Medicamentos:
HS-10529
HS-10529 es un inhibidor oral, altamente selectivo y de molécula pequeña, dirigido a KRAS G12D. Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad clínica de HS-10529 en pacientes con tumores sólidos avanzad...
NCT06594874
Fase 1
Aún no recluta
350 pacientes
Este es un estudio de fase Ib que evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad de HS-10370 en combinación con otras terapias antineoplásicas en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutación K...
China
NCT06427005
Fase 2
Completado
66 pacientes
Basado en el estudio FRECO-2, el fruquintinib se ha convertido en uno de los tratamientos estándar de tercera línea para el cáncer colorrectal avanzado; sin embargo, su tasa de respuesta objetiva (ORR) sigue siendo baja. Nuestros estudios previos ...
China
NCT03520946
Fase 3
Completado
430 pacientes
Medicamentos:
Ramucirumab
TAS-102
Estudio de fase IIb, abierto, multicéntrico, aleatorizado (1:1), controlado y prospectivo, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico avanzado. El objetivo del estudio es evaluar la supervivencia global de cualquiera de los regímenes (TAS102...
Germany
NCT02963831
Fase 1
Completado
67 pacientes
Este es un estudio de fase 1/2, de dos partes, de escalada de dosis y expansión de dosis de un vector de adenovirus (Ad5/3-D24-GMCSF) que expresa GM-CSF (adenovirus que codifica GM-CSF), ONCOS-102, en combinación con un anticuerpo anti-ligando de m...
United States
NCT03305913
Fase 1
Completado
12 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
TAS-102
0116-ASG REMETY es un estudio de fase I, multicéntrico, de etiqueta abierta, no aleatorizado y de escalada de dosis, que evalúa la seguridad y la actividad antitumoral de TAS-102 administrado en combinación con regorafenib en pacientes con cáncer...
Germany
NCT02216149
Fase 2
Completado
20 pacientes
Los agentes de quimioterapia con fluoropirimidinas, como el 5-fluorouracilo y la capecitabina, se asocian ocasionalmente con toxicidad cardíaca. La cardiotoxicidad clínica por fluoropirimidinas es poco frecuente, pero la toxicidad subclínica puede...
Finland
NCT01675128
Fase 1
Completado
24 pacientes
Medicamentos:
ISIS-183750
Irinotecan
Antecedentes:
* El irinotecán es un fármaco que se utiliza para tratar el cáncer de colon o recto. Afecta al ácido desoxirribonucleico (ADN) de las células cancerosas en crecimiento. Se utiliza con mayor frecuencia junto con otros fármacos d...
United States
NCT01220999
Fase 1
Completado
19 pacientes
Medicamentos:
CS-1008
Este fue un estudio de fase I, de etiqueta abierta, en un único centro, de CS-1008, un anticuerpo monoclonal humanizado de la subclase 1 de la inmunoglobulina G (IgG1), en sujetos con carcinoma colorrectal avanzado que habían recibido ≥ 1 régime...
Australia
NCT01124630
Fase 1
Completado
21 pacientes
Tratamiento con CS-1008 en combinación con FOLFIRI (irinotecán, leucovorina y 5-fluorouracilo [5-FU]) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que no han respondido al tratamiento de primera línea que no incluía irinotecán.
United States
NCT01110941
Fase 1
Completado
20 pacientes
S-1 es una fluoropirimidina oral con eficacia demostrada en el cáncer gástrico y el cáncer colorrectal. Se espera que el nuevo régimen con oxaliplatino y leucovorina logre una eficacia aún más prometedora en el cáncer colorrectal. Este estudio...
China
NCT00969033
Fase 2
Completado
8 pacientes
Medicamentos:
CS-1008
Irinotecan
El objetivo de este estudio es determinar el efecto de CS-1008 en combinación con irinotecán, en comparación con el irinotecán solo, sobre la supervivencia libre de progresión (SLP) en sujetos con cáncer colorrectal metastásico o avanzado (CCR...
United Kingdom
NCT00824161
Fase 2
Completado
28 pacientes
Medicamentos:
TAS-109
El objetivo principal de este estudio es evaluar la supervivencia libre de progresión. Los objetivos secundarios son evaluar la actividad antitumoral, según se determine por la respuesta tumoral objetiva, la duración del beneficio clínico, la sup...
United States
NCT01269216
Fase 2
Completado
136 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto y aleatorizado. Los pacientes serán asignados aleatoriamente a uno de los dos regímenes de quimioterapia preoperatoria: FL o TS-1/irinotecán, mediante estratificación. Los pacientes del grupo FL recibirán i...
South Korea
NCT00891332
Fase 2
Completado
73 pacientes
Medicamentos:
S-1
Este es un estudio multicéntrico diseñado para evaluar la tasa de respuesta de S-1 más leucovorina (1 semana de tratamiento y 1 semana de descanso) como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
China, Japan
NCT00569790
Fase 2
Completado
53 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el irinotecán, el S-1 y el bevacizumab son seguros en el tratamiento del cáncer colorrectal irresecable o recurrente.
Japan
NCT00569699
Fase 2
Completado
56 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
S-1
El objetivo de este estudio es determinar si S-1 y bevacizumab son seguros en el tratamiento del cáncer colorrectal irresecable o recurrente.
Japan
NCT00531245
Fase 1
Completado
77 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
Ts-1
Capecitabina y oxaliplatino (XELOX) constituyen una terapia de primera línea eficaz para pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Un estudio de fase II de TS-1, un nuevo derivado fluoropirimidínico oral, demostró actividad en pacientes con ...
South Korea
NCT00316745
Fase 3
Completado
200 pacientes
Este estudio aleatorizado de fase III compara la seguridad y la eficacia de dos esquemas secuenciales en el cáncer colorrectal avanzado: irinotecán y S-1 (IRIS) seguido de un régimen que contiene oxaliplatino (brazo A), o L-leucovorina (L-LV), 5-F...
Japan
NCT00284258
Fase 2
Completado
426 pacientes
Este estudio está diseñado como un estudio de fase II/III. La fase II tiene como objetivo evaluar la seguridad y la eficacia de IRIS, así como la viabilidad de FOLFIRI. La fase III tiene como objetivo verificar la inferioridad de la supervivencia ...
Japan
NCT00028405
Fase 1
Completado
48 pacientes
Medicamentos:
LS-11
Este estudio multicéntrico de terapia fotodinámica tiene como objetivo tratar a pacientes con tumores grandes en cualquier localización superficial, sarcoma, tumores de la cavidad oral/orofaríngea, tumores con una afectación pélvica extensa o m...
United States