Ensayos con Regorafenib

Este estudio aleatorizado, de fase 1b/2, de etiqueta abierta, evaluará la actividad antitumoral y la seguridad de las combinaciones de tratamientos con etrumadenant (AB928) en participantes con cáncer colorrectal metastásico.

El objetivo de este estudio es investigar el tratamiento con nivolumab en combinación con trametinib, con o sin ipilimumab, en participantes con cáncer de colon o recto que ya han recibido tratamiento y que ha hecho metástasis.

Este fue un estudio de fase Ib de PDR001 en combinación con regorafenib en pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico y estable en cuanto a microsatélites (MSS) que habían recibido tratamiento previo. El estudio evaluó principalm…

Con el fin de aplicar sus resultados como base para un ensayo de registro posterior, que justifique una nueva indicación para el tratamiento sistémico de un cáncer colorrectal metastásico, resecable y limitado a los pulmones.

Este es un estudio clínico de fase I, abierto y no aleatorizado, que evalúa el fármaco T3011 en combinación con toraplizumab y regorafenib en pacientes con metástasis hepáticas procedentes de cáncer colorrectal.

Este es un estudio clínico prospectivo, abierto, de un solo brazo y promovido por el investigador, diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de la administración intravenosa de T3011 en diferentes dosis, en combinación con regorafen…

Este es un estudio multicéntrico, abierto, de un solo brazo, de fase I/II para evaluar la eficacia y la seguridad de regorafenib más raltitrexed como tratamiento de tercera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado.

Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de regorafenib cuando se administra junto con ipilimumab y nivolumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con estabilidad de microsatélites que se ha …

El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad, los efectos secundarios tolerables y determinar la dosis máxima tolerada de la combinación de regorafenib y nivolumab. Los investigadores quieren determinar si esta combinación…

QUILT 3.071 NANT: Vacuna contra el cáncer colorrectal (CRC): se trata de un estudio de fase 1b/2 que investiga el efecto de la vacuna NANT contra el CRC en comparación con regorafenib en sujetos con CRC que ya han recibido tratamiento está…

Un estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico, de fase Ib/II, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar de las combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia en…

El objetivo principal de este estudio es determinar la dosis óptima de hidroxicloroquina (HCQ) cuando se administra en combinación con regorafenib y entinostat.

0116-ASG REMETY es un estudio de fase I, multicéntrico, de etiqueta abierta, no aleatorizado y de escalada de dosis, que evalúa la seguridad y la actividad antitumoral de TAS-102 administrado en combinación con regorafenib en pacientes con…

A pesar del tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado, las recurrencias son frecuentes. Varios intentos de mejorar estos resultados mediante la intensificación de la terapia han mostrado un efecto modesto en la supervivencia l…

El objetivo principal de este ensayo de fase Ib, abierto y no aleatorizado, es determinar la dosis máxima tolerada y la dosis recomendada para la fase II de la combinación de PF-03446962 más regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal …

Evaluar la seguridad de regorafenib y panitumumab.

Este es un estudio de fase I/II de la combinación de guadecitabina (SGI-110) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratados. Este estudio se llevará a cabo en dos fases. En primer lugar, los pacientes serán incluidos …

Este estudio de fase I, multicéntrico, abierto, no aleatorizado y no controlado con placebo, definirá el perfil de seguridad y el perfil de respuesta tumoral del inhibidor multiquinasa BAY73-4506 como tratamiento oral en combinación con el…