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NCT00609622 Archived Fase 2

Estudio aleatorizado de sunitinib más FOLFOX frente a bevacizumab más FOLFOX en cáncer colorrectal metastásico.

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Descripción

Este estudio comparará la seguridad y la eficacia de sunitinib en combinación con FOLFOX frente a bevacizumab en combinación con FOLFOX para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento previo.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
Edad18 años o más
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

  • Adenocarcinoma de colon o recto con enfermedad localmente avanzada o metastásica
  • Evidencia de enfermedad medible según los Criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST)
  • Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) 0 o 1

Criterios de exclusión:

  • Tratamiento previo con Sutent, Avastin o cualquier otra terapia sistémica para cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico
  • Menos de 6 meses desde la finalización de la quimioterapia adyuvante hasta la documentación de enfermedad recurrente
  • Antecedentes de enfermedad cardíaca
  • Metástasis cerebrales

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Información del ensayo

Número NCT
NCT00609622
Estado
Archived
Fase
Fase 2
Tipo de estudio
Intervencional (prueba un tratamiento)
Inscripción
191 participantes
Fecha de inicio
Abr 2008
Finalización prevista
Patrocinador
Pfizer

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Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.