Zimberelimab (Not yet branded)

Inmunoterapia

US Experimental EU Experimental ES No disponible IV 3 Ensayos Clínicos
PD-1 receptor

Descripción

Zimberelimab (AB122) es un anticuerpo monoclonal que se dirige al receptor PD-1 como parte de los regímenes de inmunoterapia oncológica. En el tratamiento del cáncer colorrectal, se utiliza en combinación con otros agentes, incluidos antagonistas del receptor adenosínico y quimioterapias, para mejorar la capacidad del sistema inmune para reconocer las células cancerosas. El medicamento aparece en protocolos clínicos para el cáncer colorrectal metastásico, especialmente en abordajes basados en combinaciones diseñados para superar la supresión inmunitaria en el microambiente tumoral.

Mecanismo de Acción

Zimberelimab se une al receptor de muerte programada-1 (PD-1) en las células T, bloqueando la interacción inhibidora entre PD-1 y sus ligandos PD-L1 y PD-L2. Este bloqueo previene que las células cancerosas escapen del reconocimiento inmunitario y permite a las células T activadas mantener su actividad antitumoral. El mecanismo tiene como objetivo restaurar la capacidad del sistema inmunológico para reconocer y eliminar las células cancerosas de colon rectal.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Cansancio Erupción cutánea Diarrea Náusea Disminución del apetito Dolor articular Reacciones a la infusión Aumento de las enzimas hepáticas

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT05024097 Fase 2
Reclutando
Un estudio de fase I-II para evaluar la seguridad y la eficacia de los antagonistas de PD1 (AB122) y del receptor de adenosina (AB928) en combinación con quimioterapia tras una radioterapia de corta duración en pacientes con cáncer de recto.
United States
NCT04660812 Fase 1
Completado
Un estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de las combinaciones de tratamientos basados en etrumadenant (AB928) en participantes con cáncer colorrectal metastásico.
United States, France, Italy, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT03629756 Fase 1
Archived
Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de las combinaciones de inmunoterapia en participantes con tumores malignos avanzados.
United States, Australia