Bevacizumab (Avastin)

Inmunoterapia · Aprobado desde 2004

US Aprobado FDA EU Aprobado EMA ES Financiado por el SNS aprobado en CCR IV 516 Ensayos Clínicos
VEGF-A

Descripción

Bevacizumab (Avastin) es el anti-VEGF de referencia en CCR metastásico. Con FOLFOX o FOLFIRI en primera línea: SLP 9.4-10.6 meses, SG 20-21 meses. Funciona independientemente del estado RAS/BRAF. También aprobado en mantenimiento.

Mecanismo de Acción

Bevacizumab es un anticuerpo monoclonal anti-VEGF-A que inhibe la angiogénesis tumoral, normalizando la vasculatura y mejorando la entrega de quimioterapia.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Hipertensión; proteinuria; hemorragia; tromboembolismo; perforación gastrointestinal (raro pero grave); cicatrización deficiente

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07271355 Fase 3
Reclutando
Quimioterapia intraabdominal en aerosol a presión con mitomicina para el tratamiento del cáncer de apéndice o de colon-recto irresecable con metástasis peritoneales, el ensayo IMPACT.
United States
NCT07775287 Fase 3
Reclutando
Estudio de petosemtamab más quimioterapia frente a cetuximab o bevacizumab más quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal recurrente, irresecable o metastásico, con mutaciones RAS y BRAF de tipo salvaje (LiGeR-CRC2)
Puerto Rico
NCT07676162 Fase 3
Reclutando
Un estudio clínico aleatorizado, de etiqueta abierta, controlado y multicéntrico de fase III para evaluar el fármaco SHR-A1811 en combinación con quimioterapia y bevacizumab, en comparación con la terapia estándar, como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT07805551 Fase 1
Reclutando
Un estudio de la terapia combinada con HDM2017 en el cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT07722494 Fase 3
Reclutando
IBI363 en combinación con bevacizumab para el cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT07722754 Fase 2
Reclutando
Bevacizumab, sintilimab, cetuximab e irinotecán en el cáncer colorrectal metastásico refractario con RAS de tipo salvaje: ensayo BOND-4.
China
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Información Rápida

Nombre ComercialAvastin
CategoríaInmunoterapia
US EstadoAprobado FDA
EU Estado EMAAprobado EMA
ES Acceso EspañaFinanciado por el SNS aprobado en CCR
AdministraciónIV
Año Aprobación2004
Ensayos Clínicos516
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Regímenes con este Fármaco

FOLFOX + Bev
Fluorouracil + Leucovorin + Oxaliplatin + Bevacizumab
1ª línea
FOLFIRI + Bev
Fluorouracil + Leucovorin + Irinotecan + Bevacizumab
1ª línea, 2ª línea
FOLFOXIRI + Bev
Fluorouracil + Leucovorin + Oxaliplatin + Irinotecan + Bevacizumab
1ª línea

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Aviso Médico

Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su equipo médico antes de tomar decisiones sobre su tratamiento.