Cetuximab (Erbitux)

Inmunoterapia · Aprobado desde 2004

US Aprobado FDA EU Aprobado EMA ES Financiado por el SNS aprobado en CCR IV 365 Ensayos Clínicos
EGFR

Descripción

Cetuximab (Erbitux) está aprobado para CCR metastásico RAS wild-type en combinación con FOLFIRI o FOLFOX. En primera línea con FOLFIRI: ORR 57-66%, SLP 9.9-10.0 meses (CRYSTAL). Fundamental verificar que el tumor sea KRAS/NRAS wild-type antes de administrar.

Mecanismo de Acción

Cetuximab es un anticuerpo monoclonal quimérico IgG1 que se une al dominio extracelular del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), bloqueando la unión de ligandos y la activación de las vías RAS/RAF/MAPK y PI3K/AKT.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Erupción acneiforme; fatiga; diarrea; náuseas; hipomagnesemia; paroniquia; piel seca; reacciones a la infusión

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07775287 Fase 3
Reclutando
Estudio de petosemtamab más quimioterapia frente a cetuximab o bevacizumab más quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal recurrente, irresecable o metastásico, con mutaciones RAS y BRAF de tipo salvaje (LiGeR-CRC2)
Puerto Rico
NCT07790510 Fase 1
Reclutando
Comprimidos de HSK42360-Na en combinación con cetuximab, con o sin quimioterapia, en el cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600.
China
NCT07702032 Fase 3
Reclutando
Estudio de petosemtamab más quimioterapia frente a cetuximab más quimioterapia en cáncer colorrectal irresecable o metastásico del lado izquierdo, con RAS y BRAF de tipo salvaje.
United States, Puerto Rico
NCT07659795 Fase 2
Reclutando
Un estudio de fase II de VS-7375 en pacientes con cáncer colorrectal con mutación KRAS G12D.
United States, Australia
NCT07722754 Fase 2
Reclutando
Bevacizumab, sintilimab, cetuximab e irinotecán en el cáncer colorrectal metastásico refractario con RAS de tipo salvaje: ensayo BOND-4.
China
NCT07549399 Fase 3
Reclutando
Terapia neoadyuvante inmunooncológica dirigida con radioterapia estereotáctica y quimioterapia para pacientes con cáncer de vejiga de alto riesgo con pMMR/MSS.
China
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Información Rápida

Nombre ComercialErbitux
CategoríaInmunoterapia
US EstadoAprobado FDA
EU Estado EMAAprobado EMA
ES Acceso EspañaFinanciado por el SNS aprobado en CCR
AdministraciónIV
Año Aprobación2004
Ensayos Clínicos365
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Regímenes con este Fármaco

FOLFIRI + Cetux
Fluorouracil + Leucovorin + Irinotecan + Cetuximab
1ª línea, 2ª línea
Enco + Cetux
Encorafenib + Cetuximab
2ª línea+

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Aviso Médico

Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su equipo médico antes de tomar decisiones sobre su tratamiento.