Uracil (UFT, Tegafur-Uracil combinations)

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US Aprobado FDA EU med_ema_approved ES med_spain_funded_sns med_crc_approved Oral 767 Ensayos Clínicos

Descripción

El uracilo es una base nucleica pirimidínica que actúa como agente modulador en combinación con tegafur (profármaco del 5-fluorouracilo) en regímenes de quimioterapia oral basados en fluoropirimidina para el cáncer colorrectal. Funciona como un inhibidor competitivo de la dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD), la enzima limitante de la velocidad en el catabolismo de la fluoropirimidina, lo que mejora la biodisponibilidad y la eficacia del 5-fluorouracilo. Esta combinación es especialmente relevante en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico y se utiliza en diferentes subtipos moleculares, incluidos los tumores con microsatélites estables (MSS) y con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H).

Mecanismo de Acción

El uracilo inhibe de forma competitiva la dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD), la enzima principal responsable de la rápida degradación del 5-fluorouracilo y sus profármacos. Al bloquear esta vía catabólica, el uracilo aumenta la exposición sistémica y la concentración tumoral de los metabolitos activos de la fluoropirimidina que interfieren en la síntesis y reparación del ADN. Este mecanismo es especialmente importante en pacientes con alta actividad de la DPD, en los que las pruebas farmacogenómicas pueden orientar los ajustes de la dosis para optimizar los resultados terapéuticos y minimizar la toxicidad.

Efectos Secundarios

Diarrea Náuseas Fatiga Síndrome mano-pie Estomatitis Neutropenia Vómitos Anorexia.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07415031 med_phase_prefix2
Reclutando
A Solid Tumor Study for Long Term Treatment of Cancer Patients Who Participated in Adagrasib Studies
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Greece, Israel, Ital
NCT07446322 med_phase_prefix2
Reclutando
FOLFIRI y bevacizumab, con o sin pelareorep, para el tratamiento de segunda línea del cáncer colorrectal metastásico con mutación en RAS y estable en microsatélites.
United States
NCT07412613 med_phase_prefix3
Reclutando
AK104 como tratamiento neoadyuvante/adyuvante en cáncer colorrectal resecable con alta inestabilidad de microsatélites o deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento.
China
NCT07284849 med_phase_prefix3
Reclutando
Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia estándar y el bevacizumab, con o sin INCA33890, en el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico con estabilidad de microsatélites.
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Denmark,
NCT07283939 Not Applicable
Reclutando
Estudio del algoritmo PAGODA para ajustar las dosis de quimioterapia y prevenir retrasos no previstos en el tratamiento.
United States, Puerto Rico
NCT07328087 Early med_phase_prefix1
Reclutando
COLONYVAQ™, una vacuna neoantigénica personalizada guiada por métodos cuánticos y clásicos para el cáncer colorrectal en estadio III con MSS.
Greece
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