Gemcitabine (Gemzar)
Otros Medicamentos · Aprobado desde 1996
Aprobado FDA
med_ema_approved
med_spain_hospital_use med_crc_other_indication
IV
33 Ensayos Clínicos
Descripción
Gemcitaquina es un agente quimioterapéutico análogo de nucleósido que pertenece a la clase de antimetabolitos pirimidínicos citotóxicos. Aunque no se utiliza como tratamiento estándar de primera línea en el cáncer colorrectal, se emplea en escenarios clínicos específicos, especialmente en regímenes combinados para el cáncer metastásico o en pacientes que han fracasado con terapias basadas en fluoropirimidinas estándar. En el cáncer colorrectal, la gemcitaquina puede considerarse como parte de abordajes personalizados de tratamiento o en combinación con otros agentes para pacientes con características moleculares específicas.
Mecanismo de Acción
La gemcitabina se metaboliza intracelularmente a sus formas activas de difosfato y trifosfato, las cuales inhiben la síntesis de ADN mediante múltiples mecanismos. La forma trifosfato compite con el trifosfato de desoxicitidina para su incorporación en el ADN, causando terminación de cadena y muerte celular. La forma difosfato inhibe la ribonucleótida reductasa, agotando los depósitos de desoxinucleótidos necesarios para la reparación y síntesis del ADN.
Dianas Moleculares
Efectos Secundarios
No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.
Ensayos Clínicos
Información Rápida
| Nombre Comercial | Gemzar |
| Categoría | Otros Medicamentos |
| Estado | Aprobado FDA |
| Estado EMA | med_ema_approved |
| Acceso España | med_spain_hospital_use med_crc_other_indication |
| Administración | IV |
| Año Aprobación | 1996 |
| Ensayos Clínicos | 33 |
Medicamentos Relacionados
Aviso Médico
Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su equipo médico antes de tomar decisiones sobre su tratamiento.