Trifluridine-tipiracil (Lonsurf)

Otros Medicamentos · Aprobado desde 2015

US Aprobado FDA Oral 3 Ensayos Clínicos
Thymidine phosphorylase DNA synthesis

Descripción

Trifluoridina-tipiracilo es una combinación de agente quimioterapéutico oral antimitógeno nucleósido aprobado para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico en pacientes que han recibido previamente quimioterapia basada en fluoropirimidinas, oxaliplatino e irinotecano. La medicación combina trifluoridina, un análogo nucleósido basado en timinida, con clorhidrato de tipiracilo, un inhibidor de la tiroidenosilasa que aumenta la biodisponibilidad de la trifluoridina. Se utiliza como una opción terapéutica posterior para pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractario que han agotado los regímenes estándar de quimioterapia.

Mecanismo de Acción

Trifluoridina se incorpora en el ADN durante la replicación, causando una disfunción del ADN y finalmente la muerte celular a través de sus efectos citotóxicos sobre las células cancerosas que se dividen rápidamente. La hidrocloruro de tipiracil inhibe la tiroidenil fosforilasa, la enzima responsable de la degradación de la trifluoridina, por lo tanto aumenta y mantiene los niveles terapéuticos de trifluoridina en plasma y tejidos tumorales.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Neutropenia Anemia Trombocitopenia Fatiga Náusea Diarrea Disminución del apetito Vómito Dolor abdominal

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT06607458 med_phase_prefix2
Reclutando
Evaluación de la seguridad y la eficacia del tratamiento con melfalán a dosis altas administrado directamente en el hígado, seguido de tratamiento con un fármaco oncológico aprobado o con el fármaco oncológico aprobado solo, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con enfermedad hepática predominante.
United States, Czechia, Germany, Italy, Serbia, Spain
NCT06887218 med_phase_prefix2
Reclutando
5-Fluorouracilo/Leucovorina (5FU/LV) en combinación con regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
United States
NCT07527858 med_phase_prefix2
Aún no recluta
Estudio de denikitug (GS-1811) administrado solo o en combinación con nivolumab o con quimioterapia en adultos con cáncer colorrectal avanzado.