Tegafur (UFT (when combined with uracil), Ftorafur)

Descripción

Tegafur es un agente quimioterapéutico oral fluoropirimidínico antimetabólico utilizado en el tratamiento del cáncer colorrectal, especialmente como terapia adyuvante después de la resección quirúrgica. Se formula comúnmente en combinación con uracilo (como UFT - uracilo-tegafur) y se administra junto con leucovorina para aumentar su eficacia. Tegafur actúa como un prodrago que se convierte en 5-fluorouracilo (5-FU) en el cuerpo, proporcionando una liberación sostenida del agente citotóxico activo mientras potencialmente reduce algunas toxicidades sistémicas asociadas con la administración intravenosa de 5-FU.

Mecanismo de Acción

Tegafur se metaboliza en 5-fluorouracilo a través de las enzimas del citocromo P450, principalmente en el hígado y los tejidos tumorales. El metabolito activo 5-FU inhibe la ti midilato sintasa, bloqueando la síntesis y reparación del ADN, mientras también se incorpora en el ARN para interrumpir la síntesis de proteínas. La uracilo coadministrada inhibe competitivamente la dihidropirimidina deshidrogenasa, la enzima responsable de la degradación del 5-FU, lo que prolonga la vida media y potencia la actividad antitumoral del convertido 5-FU.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos