Palbociclib (Ibrance)

Otros Medicamentos · Aprobado desde 2015

US Uso compasivo EU Aprobado EMA ES Financiado por el SNS fuera de indicación en CCR Oral 21 Ensayos Clínicos
CDK4 CDK6

Descripción

Palbociclib es un inhibidor selectivo de las kinases dependientes de ciclina 4 y 6 (CDK4/6) que se está explorando para el tratamiento del cáncer colorrectal a pesar de no estar aprobado por la FDA para esta indicación. Originalmente desarrollado y aprobado para el cáncer de mama receptor hormonal positivo, palbociclib se dirige a los caminos de regulación del ciclo celular que pueden estar desregulados en tumores colorrectales. En CRC, se está evaluando en estrategias combinadas y en acercamientos de medicina personalizada, particularmente en pacientes con perfiles moleculares específicos que incluyen alteraciones en KRAS, NRAS, BRAF y EGFR.

Mecanismo de Acción

El palbociclib inhibe selectivamente las kinases dependientes de ciclina 4 y 6, que son reguladores esenciales del progreso del ciclo celular desde la fase G1 hasta la fase S. Al bloquear la actividad de CDK4/6, el medicamento previene la fosforilación de la proteína retinoblastoma, lo que lleva al arresto del ciclo celular y a una reducción en la proliferación de células tumorales. Este mecanismo puede ser particularmente relevante en los cánceres colorrectales donde los puntos de control del ciclo celular están comprometidos debido a diversas mutaciones oncogénicas.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Neutropenia Fatiga Náusea Diarrea Debilitamiento del cabello Disminución del apetito Vómitos Anemia

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT06947811 Fase 1
Reclutando
Un estudio de almonertinib en combinación con palbociclib en pacientes con tumores sólidos avanzados que presentan mutaciones en el gen KRAS.
China
NCT06188520 Fase 1
Reclutando
Un estudio de fase I, de escalada de dosis y expansión, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de AZD8421 en monoterapia o en combinación en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos seleccionados.
United States, Australia, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT05867251 Fase 1
Reclutando
Estudio de AVZO-021 en pacientes con tumores sólidos avanzados.
United States, Australia
NCT05768139 Fase 1
Reclutando
Estudio de fase I en humanos de tersolisib (STX-478) como monoterapia y en combinación con otros agentes antineoplásicos en participantes con tumores sólidos avanzados.
United States, Belgium, France, Germany, Ireland, Italy, Japan, Netherlands, Spa
NCT05564377 Fase 2
Reclutando
Terapia dirigida basada en pruebas genéticas en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados o localmente avanzados: el ensayo de cribado ComboMATCH.
United States, Puerto Rico
NCT06307249 Fase 1
Reclutando
Terapia de precisión para tumores sólidos: inhibición sinérgica de CDK4/6 y terapia dirigida anti-VEGF mediante ARN no codificante largo (LncRNA).
Lebanon
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