Ribociclib (Kisqali)

Otros Medicamentos · Aprobado desde 2017

US Uso compasivo EU Aprobado EMA ES Uso hospitalario fuera de indicación en CCR Oral 11 Ensayos Clínicos
CDK4 CDK6

Descripción

Ribociclib es un inhibidor selectivo de la kinasa dependiente de ciclina 4 y 6 (CDK4/6) que bloquea el progreso del ciclo celular desde la fase G1 hasta la fase S. Aunque principalmente aprobado para cáncer de mama receptor hormonal positivo, ribociclib se está explorando en cáncer colorrectal mediante enfoques combinados con otros agentes dirigidos. En CRC, se estudia particularmente en tumores con mutaciones de KRAS como parte de regímenes combinados con inhibidores de MEK como trametinib.

Mecanismo de Acción

El ribociclib inhibe selectivamente las kinases dependientes de ciclina 4 y 6, que son reguladores clave de la progresión del ciclo celular. Al bloquear la actividad de CDK4/6, el ribociclib previene la fosforilación de la proteína retinoblastoma, lo que lleva al arresto del ciclo celular en la fase G1 y finalmente induce apoptosis en células cancerosas que se dividen rápidamente.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Neutropenia Fatiga Náusea Diarrea Vómito Alopecía Dolor de cabeza Disminución del apetito

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT06726148 Fase 1
Reclutando
Estudio de ECI830 como agente único o en combinación en pacientes con cáncer de mama avanzado HR+/HER2- y otros tumores sólidos avanzados.
United States, Australia, Canada, China, Czechia, Denmark, France, Germany, Isra
NCT06625775 Fase 1
Reclutando
Estudio abierto con BBO-10203 en pacientes con tumores sólidos avanzados.
United States, Australia, Brazil, France, Spain
NCT06239467 Fase 1
Reclutando
Estudio de fase I en humanos de OKI-219 en tumores sólidos avanzados y cáncer de mama avanzado.
United States, Belgium, France, Italy, South Korea, Spain
NCT06188520 Fase 1
Reclutando
Un estudio de fase I, de escalada de dosis y expansión, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de AZD8421 en monoterapia o en combinación en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos seleccionados.
United States, Australia, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT05867251 Fase 1
Reclutando
Estudio de AVZO-021 en pacientes con tumores sólidos avanzados.
United States, Australia
NCT05768139 Fase 1
Reclutando
Estudio de fase I en humanos de tersolisib (STX-478) como monoterapia y en combinación con otros agentes antineoplásicos en participantes con tumores sólidos avanzados.
United States, Belgium, France, Germany, Ireland, Italy, Japan, Netherlands, Spa
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