Oxaliplatin (Eloxatin)

Quimioterapia · Aprobado desde 2002

US Aprobado FDA EU Aprobado EMA ES Financiado por el SNS aprobado en CCR IV 862 Ensayos Clínicos

Descripción

El oxaliplatino es un agente quimioterapéutico de tercera generación basado en platino que constituye la piedra angular del tratamiento del cáncer colorrectal, tanto en el contexto adyuvante como metastásico. Se administra como parte de regímenes combinados, como FOLFOX (con 5-fluorouracilo y leucovorina) y CAPOX/XELOX (con capecitabina), para tratar el cáncer de colon en estadio III tras la resección quirúrgica y el cáncer colorrectal metastásico, independientemente del subtipo molecular. El fármaco es eficaz en diferentes perfiles moleculares del CCR, incluidos los tumores con mutación KRAS, BRAF de tipo salvaje y microsatélites estables (MSS), lo que lo convierte en una terapia básica versátil. Los regímenes basados en oxaliplatino se combinan frecuentemente con agentes dirigidos como bevacizumab o agentes de inmunoterapia en poblaciones de pacientes específicas.

Mecanismo de Acción

El oxaliplatino actúa como agente alquilante del ADN que forma aductos de platino-ADN mediante la reticulación de las cadenas de ADN, creando principalmente enlaces cruzados intracadena entre bases adyacentes de guanina y adenina. Estas lesiones del ADN bloquean la replicación y transcripción del ADN, lo que desencadena la apoptosis en las células cancerosas que se dividen rápidamente. A diferencia de otros compuestos de platino, el ligando portador diaminociclohexano del oxaliplatino proporciona una mayor actividad contra las células cancerosas colorrectales y ayuda a superar algunas formas de resistencia al platino.

Efectos Secundarios

Neuropatía periférica Náuseas y vómitos Diarrea Fatiga Neutropenia Trombocitopenia Disestesias agudas inducidas por el frío Enzimas hepáticas elevadas.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07775287 Fase 3
Reclutando
Estudio de petosemtamab más quimioterapia frente a cetuximab o bevacizumab más quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal recurrente, irresecable o metastásico, con mutaciones RAS y BRAF de tipo salvaje (LiGeR-CRC2)
Puerto Rico
NCT07676162 Fase 3
Reclutando
Un estudio clínico aleatorizado, de etiqueta abierta, controlado y multicéntrico de fase III para evaluar el fármaco SHR-A1811 en combinación con quimioterapia y bevacizumab, en comparación con la terapia estándar, como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT07805551 Fase 1
Reclutando
Un estudio de la terapia combinada con HDM2017 en el cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT07790510 Fase 1
Reclutando
Comprimidos de HSK42360-Na en combinación con cetuximab, con o sin quimioterapia, en el cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600.
China
NCT07702032 Fase 3
Reclutando
Estudio de petosemtamab más quimioterapia frente a cetuximab más quimioterapia en cáncer colorrectal irresecable o metastásico del lado izquierdo, con RAS y BRAF de tipo salvaje.
United States, Puerto Rico
NCT07809893 Fase 2
Reclutando
Ivosidenib más mFOLFOXIRI y celecoxib para pacientes con cáncer colorrectal mutado en BRAF V600E refractarios a la terapia dirigida a BRAF.
China
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