Capecitabine (Xeloda)

Quimioterapia · Aprobado desde 1998

US Aprobado FDA EU Aprobado EMA ES Financiado por el SNS aprobado en CCR Oral 515 Ensayos Clínicos

Descripción

Capecitabina (Xeloda) es la forma oral de 5-FU. En CAPOX (con oxaliplatino): ORR 47%, SLP 8.0 meses en primera línea. También aprobada en adyuvancia (XELOXA). Ventaja: administración oral vs infusión continua de 5-FU.

Mecanismo de Acción

Capecitabina es un profármaco oral de 5-FU que se convierte selectivamente en fluorouracilo en el tejido tumoral mediante la timidina fosforilasa, logrando concentraciones más altas en el tumor que en tejido sano.

Efectos Secundarios

Síndrome mano-pie; diarrea; náuseas; vómitos; estomatitis; fatiga; hiperbilirrubinemia; anorexia

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07805551 Fase 1
Reclutando
Un estudio de la terapia combinada con HDM2017 en el cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT07728019 Fase 2
Reclutando
Eficacia y seguridad de retlirafusp alfa más bevacizumab y quimioterapia, con o sin radioterapia de corta duración, en pacientes con CRCLM.
China
NCT07281768 Fase 2
Reclutando
Quimioterapia con capecitabina/oxaliplatino y cemiplimab, con o sin fianlimab o REGN7075, en el cáncer colorrectal localmente avanzado.
United States
NCT07653685 Fase 1
Reclutando
Un estudio clínico de TQB2930 inyectable y quimioterapia, con o sin bevacizumab, en el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT07646639 Fase 2
Reclutando
Diferentes dosis de radioterapia estereotáctica (SCRT) más CAPOX, bloqueo de PD-1 e IL-2 en el cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC).
China
NCT07113275 Fase 3
Reclutando
Un ensayo clínico que compara la radioterapia de ciclo largo frente a la radioterapia de ciclo corto, seguida de inmunoterapia combinada con terapia neoadyuvante total (TNT), frente a la radioterapia de ciclo largo seguida de TNT en el cáncer colorrectal localmente avanzado de alto riesgo.
China
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