fulvestrant (Faslodex)

Otros Medicamentos · Aprobado desde 2002

US Uso compasivo EU Aprobado EMA ES Financiado por el SNS fuera de indicación en CCR Intramuscular 26 Ensayos Clínicos
Estrogen receptor alpha

Descripción

Fulvestrant es un degradador selectivo del receptor de estrógenos (SERD) aprobado por la FDA para el cáncer de mama positivo al receptor de estrógeno, pero se está explorando en pacientes con cáncer colorrectal que tienen alteraciones de HER2. En el cáncer colorrectal, fulvestrant aparece en los ensayos clínicos como terapia combinada junto a agentes dirigidos contra HER2 como tucatinib y trastuzumab para tumores que presentan mutaciones o amplificaciones de HER2. Esto representa una aplicación fuera del etiquetado explorando las posibles interacciones de la vía hormonal en tumores colorrectales positivos para HER2.

Mecanismo de Acción

Fulvestrant se une con alta afinidad a los receptores de estrógenos y promueve su degradación, eliminando efectivamente la señalización del receptor de estrógenos. A diferencia de los moduladores selectivos de receptores de estrógenos, fulvestrant actúa como un antagonista puro sin actividad agonista, lo que conduce a una bloqueo completo de la proliferación celular mediada por estrógenos.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Reacciones en el sitio de inyección Sofocos Náuseas Fatiga Dolor de cabeza Dolor lumbar Vómitos Constipación

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07540572 Fase 1
Reclutando
Un estudio para investigar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de la terapia con IDE574 en participantes adultos con tumores sólidos avanzados.
United States
NCT07287917 Fase 1
Reclutando
Estudio de AMXT 1501 y DFMO en combinación con terapias estándar en tumores sólidos avanzados.
United States
NCT07288359 Fase 1
Reclutando
Estudio de GVV858 como agente único o en combinación con terapia endocrina en pacientes con cáncer de mama HR+/HER2- y otros tumores sólidos avanzados.
United States, Denmark, Germany, Italy, Japan, Singapore, Spain, Taiwan
NCT07318805 Fase 1
Reclutando
Un estudio para evaluar el medicamento PF-08032562 en personas con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States
NCT07109726 Fase 1
Reclutando
Un ensayo de fase I/II de TER-2013 en pacientes con tumores sólidos que presentan alteraciones en la vía AKT/PI3K/PTEN.
United States, Puerto Rico
NCT06998407 Fase 1
Reclutando
ORION-1: Estudio de AVZO-023 como agente único y en combinación con AVZO-021 y/o terapia endocrina en tumores sólidos avanzados.
United States
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