Budigalimab

Resumen de Ensayos Clínicos

2 ensayos encontrados
Sobre Budigalimab

Budigalimab es un agente de inmunoterapia basado en un anticuerpo monoclonal que se dirige al camino de inhibición del punto de control PD-1/PD-L1. Este agente ha sido evaluado en estudios clínicos de fase inicial para diversos tumores sólidos, incluido el cáncer colorrectal, especialmente en entornos sin especificar por tumor donde la selección del tratamiento se basa en biomarcadores específicos y no en la ubicación del tumor. En el cáncer colorrectal, budigalimab está siendo explorado para pacientes con inestabilidad microsatelital alta (MSI-H) o deficiencia de reparo de desparejas (dMMR).

Categoría Inmunoterapia
Nombre Comercial Not yet branded
Mecanismo Budigalimab funciona como un antagonista del receptor PD-1, bloqueando la interacción entre el PD-1 en las células T y el PD-L1 en las células tumorales. Al inhibir este camino de punto de control inmune, el medicamento previene que las células tumorales evadan la vigilancia inmunológica y permite que el sistema inmunitario del paciente reconozca y ataque a las células cancerosas de manera más efectiva.
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1
Reclutando
1
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0
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1,058
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13
Países
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Estudio para evaluar los eventos adversos y la farmacocinética en participantes adultos con cáncer de pulmón no microcítico, carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello y otros tumores sólidos, que reciben infusión intravenosa de azirkitug solo o en combinación(es) con budigalima.
NCT05005403 Fase 1 Reclutando 694 pacientes
Inicio: Nov 2021
Fin: Jul 2027
Intervencional
Medicamentos: Azirkitug Bevacizumab Budigalimab
El cáncer es una enfermedad en la que las células de una parte específica del cuerpo crecen y se reproducen de forma incontrolada. El cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) es un tumor sólido, una enfermedad en la que las células cancerosas s...
United States, Canada, Israel, Japan, South Korea, Taiwan
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Estudio para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) de livmoniplimab (ABBV-151) como agente único y en combinación con budigalimab (ABBV-181) en participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos.
NCT03821935 Fase 1 Activo 364 pacientes
Inicio: Feb 2019
Fin: Jun 2027
Intervencional
Medicamentos: Budigalimab Livmoniplimab
El estudio determinará la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) de livmoniplimab (ABBV-151) administrada como monoterapia y en combinación con budigalimab (ABBV-181), así como para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK)...
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Israel, Italy, Japan, Poland, Puerto Ric
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