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NCT06065592
Unknown Fase 1 Varios tipos de tumor
Exploración de biomarcadores pronósticos y polimorfismos asociados con el tromboembolismo en pacientes con cáncer.
Descripción
Este estudio tiene como objetivo evaluar los biomarcadores y sus polimorfismos relacionados en el contexto del tromboembolismo asociado al cáncer, con un enfoque particular en su interacción con el sistema inmunitario. Se dilucidarán los papeles de los puntos de control inmunitarios, los factores inflamatorios y angiogénicos, así como las células inmunitarias circulantes. Además, nuestra investigación se extiende a la exploración de los ARN no codificantes largos (LncARN) y los genes asociados con el sistema de coagulación vascular. Inicialmente, estos aspectos se evaluarán en el contexto del cáncer colorrectal, con la intención de ampliar nuestra investigación a otros tumores sólidos.
La identificación de estos biomarcadores y factores genéticos tiene el potencial de revolucionar los enfoques terapéuticos para los pacientes con tromboembolismo asociado al cáncer, arrojando luz sobre su resistencia a la quimioterapia. Se evaluará la eficacia de combinar la inmunoterapia con inhibidores dirigidos como Palbociclib y anticoagulantes como Rivaroxaban, entre otras posibles intervenciones.
Este estudio tiene como objetivo realizar contribuciones significativas a la comprensión de estos aspectos críticos, lo que en última instancia conducirá al desarrollo de estrategias de tratamiento más eficaces para los pacientes con cáncer.
La identificación de estos biomarcadores y factores genéticos tiene el potencial de revolucionar los enfoques terapéuticos para los pacientes con tromboembolismo asociado al cáncer, arrojando luz sobre su resistencia a la quimioterapia. Se evaluará la eficacia de combinar la inmunoterapia con inhibidores dirigidos como Palbociclib y anticoagulantes como Rivaroxaban, entre otras posibles intervenciones.
Este estudio tiene como objetivo realizar contribuciones significativas a la comprensión de estos aspectos críticos, lo que en última instancia conducirá al desarrollo de estrategias de tratamiento más eficaces para los pacientes con cáncer.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de elegibilidad
SexoTodos
Edad18 años o más
Voluntarios sanosNo
Criterios de inclusión:
- Individuos de etnia caucásica.
- Edad entre 18 años.
- Tanto hombres como mujeres.
- Diagnóstico del tipo de cáncer seleccionado (p. ej., cáncer colorrectal).
- Estadio de cáncer 0/I/II sin metástasis ni diseminación a los ganglios linfáticos en el momento de la inclusión.
- No haber recibido tratamiento oncológico previo (radioterapia, quimioterapia o inmunoterapia) antes de la inclusión en el estudio.
- Pacientes no relacionados.
Criterios de exclusión:
- Estadio de cáncer III/IV.
- Antecedentes de cánceres hematológicos o cánceres previos, recurrentes o en recidiva.
- Diagnóstico de enfermedades inflamatorias intestinales.
- Enfermedades cardiovasculares o enfermedades de las arterias coronarias preexistentes.
- Enfermedades autoinmunes confirmadas, tratadas o no tratadas.
- Trastornos metabólicos, diabetes o hipertensión.
- Enfermedades neurológicas.
- Evidencia de daño cardíaco, renal, óseo o cerebral.
- Presencia de más de un tipo de neoplasia.
- Infecciones activas o miositis.
- Poliposis familiar.
- Hábitos de consumo de alcohol o tabaco.
- Alergias alimentarias que afecten al colon.
- Índice de masa corporal (IMC) >30.
- Pérdida de peso significativa en los últimos 2 años.
- Antecedentes de cirugías abdominales.
- Embarazo.
- Pacientes relacionados.
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Información del ensayo
- Número NCT
- NCT06065592
- Estado
- Unknown
- Fase
- Fase 1
- Tipo de estudio
- Intervencional (prueba un tratamiento)
- Inscripción
- 500 participantes
- Fecha de inicio
- Feb 2019
- Finalización prevista
- Patrocinador
- Lebanese University
Ubicaciones2
Líbano (2)
Haykel Hospital
Tripoli, North Lebanon Reclutando
Lebanese University
Tripoli, North Lebanon Reclutando
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