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HER2 Amplificado (RAS WT)

Intermedio Pronóstico
3.00% Prevalencia Nivel 1 HER2 Vía de Señalización
Diana Accionable
Terapias dirigidas aprobadas por la FDA o evidencia sólida de ensayos clínicos disponibles
Genes Involucrados
HER2 ERBB2
Implicaciones de Tratamiento

APROBADO FDA: Tucatinib + Trastuzumab (MOUNTAINEER, TRO 38%, SG 24,1m, aprobado ene 2023). También: T-DXd 5,4mg/kg (DESTINY-CRC02), Trastuzumab + Pertuzumab (MyPathway). Primera línea: Zanidatamab + quimio mostrando 91% TRO en datos preliminares.

Tratamientos Recomendados
Tucatinib + Trastuzumab
Trastuzumab Deruxtecan 5.4 mg/kg
Trastuzumab + Pertuzumab
Zanidatamab + chemotherapy
Tratamientos a Evitar
Monoterapia anti-EGFR
Referencias de Estudios

MOUNTAINEER (PMID: 37142372), DESTINY-CRC02 (PMID: 39116902)

Estadísticas Clave
3.00%
Prevalencia en CCR
Sí
Dirigible
Notas Clínicas
HER2+ RAS WT tiene múltiples opciones aprobadas por FDA. MOUNTAINEER: Tucatinib + Trastuzumab aprobado ene 2023. Testar HER2 en todos los CCRm (IHC, FISH si 2+). Mejores resultados en IHC 3+. MOUNTAINEER-03 evaluando combinación en primera línea.
Información

Categoría: HER2 Vía de Señalización

Nivel de Evidencia: Nivel 1

Última Actualización: 21 dic 2025

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Aviso Médico: Esta información es solo para fines educativos y no debe reemplazar el consejo médico profesional. Siempre consulta con tu oncólogo para decisiones de tratamiento personalizadas basadas en tu situación específica.