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BRAF V600E (MSS)

Malo Pronóstico
8.00% Prevalencia Nivel 1 BRAF Vía de Señalización
Diana Accionable
Terapias dirigidas aprobadas por la FDA o evidencia sólida de ensayos clínicos disponibles
Genes Involucrados
BRAF
Implicaciones de Tratamiento

PRIMERA LÍNEA (NUEVO 2025): Encorafenib + Cetuximab + mFOLFOX6 (BREAKWATER, SG 30,3 m vs 15,1 m - DUPLICA SUPERVIVENCIA). SEGUNDA LÍNEA+: Encorafenib + Cetuximab doblete (BEACON, SG 9,3 m).

Tratamientos Recomendados
Encorafenib + Cetuximab + mFOLFOX6 (first-line)
Encorafenib + Cetuximab (second-line)
FOLFOXIRI + Bevacizumab
Tratamientos a Evitar
Monoterapia anti-EGFR
Referencias de Estudios

BREAKWATER (NEJM 2025), BEACON (PMID: 31566309)

Estadísticas Clave
8.00%
Prevalencia en CCR
Sí
Dirigible
Notas Clínicas
BREAKWATER 2025: Cambia la práctica en primera línea CCRm BRAF V600E. SLP 12,8 vs 7,1 m, SG 30,3 vs 15,1 m. Aprobación acelerada FDA. Siempre testar MSI-H ya que BRAF V600E + MSI-H tiene mejor pronóstico.
Información

Categoría: BRAF Vía de Señalización

Nivel de Evidencia: Nivel 1

Última Actualización: 21 dic 2025

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Aviso Médico: Esta información es solo para fines educativos y no debe reemplazar el consejo médico profesional. Siempre consulta con tu oncólogo para decisiones de tratamiento personalizadas basadas en tu situación específica.