Zn-c3

Otros Medicamentos

US Experimental EU Experimental ES No disponible Oral 1 Ensayos Clínicos
WEE1

Descripción

Zn-c3 (también conocido como ZN-c3) es un inhibidor oral experimental de la quinasa WEE1, una molécula pequeña que se encuentra actualmente en evaluación en ensayos clínicos para diversos tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer colorrectal. Se estudia principalmente en pacientes con cánceres avanzados o refractarios, a menudo en combinación con otros agentes como quimioterapia o terapias dirigidas. Al ser un agente experimental, aún no está aprobado para uso clínico rutinario en CCR y el acceso generalmente se limita a ensayos clínicos.

Mecanismo de Acción

Zn-c3 inhibe selectivamente WEE1, una quinasa que regula el punto de control del ciclo celular G2/M y desempeña un papel fundamental en la reparación del daño al ADN. Al bloquear WEE1, Zn-c3 obliga a las células cancerosas—particularmente aquellas con defectos en otras vías de respuesta al daño del ADN (por ejemplo, mutaciones en TP53)—a entrar en mitosis con daño de ADN sin reparar, lo que provoca una catástrofe mitótica y la muerte celular.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Mielosupresión (neutropenia Trombocitopenia Anemia); náuseas; vómitos; fatiga; diarrea; disminución del apetito

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT05743036 Fase 1
Terminado
ZN-c3 en participantes adultos con cáncer colorrectal metastásico.
United States, Australia, Germany, Hungary, Italy, Poland, Spain