Vemurafenib (Zelboraf)
Terapia Dirigida · Aprobado desde 2011
Descripción
Vemurafenib es un inhibidor selectivo de la kinasa BRAF oral aprobado para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico que porta la mutación BRAF V600E. Esta terapia dirigida aborda específicamente la mutación oncogénica BRAF encontrada en aproximadamente el 8-10% de los cánceres colorrectales, a menudo utilizada en combinación con otros agentes como cetuximab o inhibidores de MEK. Vemurafenib representa un enfoque de medicina personalizada para pacientes con CRC cuyos tumores llevan esta alteración molecular específica, particularmente en casos donde los regímenes convencionales de quimioterapia han fallado.
Mecanismo de Acción
Vemurafenib inhibe selectivamente la kinasa mutada del proteína BRAF V600E, que generalmente promueve la proliferación celular descontrolada a través de la activación constitutiva del camino MAP quinasa. Al bloquear esta señalización aberrante del BRAF, el medicamento ayuda a restablecer el control normal del ciclo celular y promueve la muerte celular en tumores dependientes de esta mutación oncogénica.
Dianas Moleculares
Efectos Secundarios
No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.
Ensayos Clínicos
Información Rápida
| Nombre Comercial | Zelboraf |
| Categoría | Terapia Dirigida |
 Estado | Aprobado FDA |
 Estado EMA | Aprobado EMA |
 Acceso España | Uso hospitalario fuera de indicación en CCR |
| Administración | Oral |
| Año Aprobación | 2011 |
| Ensayos Clínicos | 17 |
Medicamentos Relacionados
Aviso Médico
Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su equipo médico antes de tomar decisiones sobre su tratamiento.