Vegfr2 (** - Bevacizumab (Avastin) - Sorafenib (Nexavar) - Sunitinib (Sutent) - Pazopanib (Votrient) - Regorafenib (Stivarga) - Cabozantinib (Cometriq, Cabometyx) **)

Otros Medicamentos

EU Experimental ES med_spain_not_available 1 Ensayos Clínicos

Descripción

Vegfr2 no es un fármaco en sí mismo, sino una proteína (receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 2) que desempeña un papel fundamental en el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos, un proceso denominado angiogénesis. Los tumores necesitan vasos sanguíneos para crecer y extenderse. Varios fármacos que se utilizan actualmente en el tratamiento del cáncer se dirigen a Vegfr2 para detener la angiogénesis y privar al tumor de nutrientes. Estos fármacos incluyen bevacizumab, sorafenib, sunitinib, pazopanib, regorafenib y cabozantinib.

Basándose en los datos del ensayo clínico proporcionado (NCT00677612), los investigadores de la Universidad de Tokio están estudiando un enfoque diferente que implica el uso de péptidos derivados de Vegfr1 y Vegfr2. Este ensayo es un estudio de fase 1 que evalúa una vacuna que utiliza estos péptidos, mezclados con Montanide ISA 51, administrada por vía subcutánea dos veces por semana durante 8 semanas junto con quimioterapia (tegafur/uracilo/folinato). El objetivo es determinar si esta vacuna puede estimular el sistema inmunitario del organismo (específicamente los linfocitos T citotóxicos o CTL) para que ataque a las células del cáncer colorrectal. El ensayo se centra en la seguridad y la tolerabilidad en la fase 1, y se planea evaluar las respuestas inmunitarias y clínicas en la fase 2. Este enfoque tiene como objetivo aprovechar el sistema inmunitario para combatir el cáncer, en lugar de bloquear directamente Vegfr2 con un fármaco.

Mecanismo de Acción

El ensayo clínico (NCT00677612) está investigando un enfoque de vacuna peptídica. Utiliza péptidos derivados de Vegfr1 y Vegfr2. La hipótesis es que estos péptidos pueden estimular el sistema inmunitario, específicamente los linfocitos T citotóxicos (CTL), para que reconozcan y ataquen las células cancerosas. La vacuna se administra con un adyuvante (Montanide ISA 51) para potenciar la respuesta inmunitaria. El ensayo está evaluando la seguridad y los efectos inmunológicos y clínicos de esta vacuna en pacientes con cáncer colorrectal, administrada junto con quimioterapia.

Efectos Secundarios

Dado que se trata de un ensayo de fase I que evalúa un nuevo enfoque de vacuna peptídica (NCT00677612) Los datos específicos sobre los efectos secundarios relacionados con esta combinación y vacuna en particular aún se están recopilando. La descripción del ensayo menciona el seguimiento de la seguridad y la tolerabilidad. También se realizará un seguimiento de los efectos secundarios asociados con el componente de quimioterapia (tegafur/uracilo/folinato) y el adyuvante (Montanide ISA 51). Los efectos secundarios comunes de las vacunas peptídicas pueden incluir reacciones locales en el lugar de la inyección (dolor Hinchazón Enrojecimiento) y síntomas similares a los de la gripe (fiebre Escalofríos Fatiga) Y posiblemente reacciones autoinmunitarias Aunque estas son menos frecuentes. Se proporcionará información más específica sobre los efectos secundarios a medida que avance el ensayo.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT00677612 med_phase_prefix1
Archived
Terapia con vacuna peptídica restringida al antígeno leucocitario de histocompatibilidad (HLA)-A*0201 en pacientes con cáncer colorrectal.
Japan