Trifluridine (Lonsurf, TAS-102)

Otros Medicamentos · Aprobado desde 2015

US Aprobado FDA EU Aprobado EMA ES Financiado por el SNS aprobado en CCR Oral 45 Ensayos Clínicos

Descripción

Trifluoridina es un análogo de nucleósido fluoropirimidínico quimioterapéutico oral formulado con hidrocloruro de tipiracil como TAS-102 (Lonsurf) para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. Se indica específicamente para pacientes con cáncer colorrectal metastásico que han sido tratados previamente con quimioterapia basada en fluoropirimidinas, oxaliplatino e irinotecano, terapia anti-VEGF y, si el RAS es de tipo salvaje, terapia anti-EGFR. El medicamento demuestra actividad en enfermedad metastásica refractaria y se está evaluando en entornos de enfermedad residual mínima después de la conclusión de la quimioterapia adyuvante estándar.

Mecanismo de Acción

Trifluoridina se incorpora en el ADN después de fosforilarse a su forma activa trifosfato, donde interfiere con la síntesis del ADN y causa roturas en las cadenas de ADN durante la replicación. La tipiracilo hidrocloruro coformulada inhibe la tirodinasa fosfolesa, lo que previene la rápida degradación de la trifluoridina y mantiene niveles terapéuticos del medicamento. Este mecanismo dual resulta en citotoxicidad específicamente durante la fase S del ciclo celular en células cancerosas en rápida división.

Efectos Secundarios

Neutropenia Anemia Trombocitopenia Náusea Fatiga Disminución del apetito Diarrea Vómito

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07527858 Fase 2
Reclutando
Estudio de denikitug (GS-1811) administrado solo o en combinación con nivolumab o con quimioterapia en adultos con cáncer colorrectal avanzado.
United States, Australia
NCT06607458 Fase 2
Reclutando
Evaluación de la seguridad y la eficacia del tratamiento con melfalán a dosis altas administrado directamente en el hígado, seguido de tratamiento con un fármaco oncológico aprobado o con el fármaco oncológico aprobado solo, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con enfermedad hepática predominante.
United States, Czechia, Germany, Italy, Netherlands, Serbia, Spain, Turkey (Türk
NCT06887218 Fase 2
Reclutando
5-Fluorouracilo/Leucovorina (5FU/LV) en combinación con regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
United States
NCT06245356 Fase 2
Reclutando
Seguridad de trifluridina/tipiracil en pacientes con deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa diagnosticados con cáncer colorrectal metastásico o cáncer gastroesofágico.
France
NCT05806931 Fase 2
Reclutando
Administración secuencial de TAS-OX en combinación con TAS-IRI, alternada con bevacizumab, para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico en líneas de tratamiento avanzadas.
United States
NCT05343013 Fase 2
Reclutando
TAS-102, con o sin celecoxib, en pacientes con enfermedad residual mínima definida por ctDNA tras la finalización de la quimioterapia adyuvante para el cáncer colorrectal.
United States
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