Tate (** - Lutathera (Lutetium Lu 177 dotatate) - Various radiopharmaceutical preparations **)

Descripción

Tate (lutetio Lu 177 dotatate) es un tipo de medicamento que se está estudiando en ensayos clínicos para ciertos tipos de cáncer. Actualmente, se está investigando como una posible opción de tratamiento para el cáncer colorrectal metastásico (CCM) que no ha respondido a otros tratamientos (CCM refractario). En el ensayo clínico NCT04701476, Tate se utiliza en combinación con pembrolizumab (un fármaco de inmunoterapia) para pacientes con CCM refractario. El objetivo de este ensayo es determinar si esta combinación mejora la supervivencia general en comparación con los tratamientos estándar, como regorafenib o TAS-102. Tate se administra mediante un procedimiento denominado embolización transarterial de tirapazamina (TATE). Es importante señalar que Tate aún no está aprobado para el tratamiento del cáncer colorrectal.

Mecanismo de Acción

Tate es un radiofármaco que contiene lutecio-177, un isótopo radiactivo, unido a dotatate, una molécula que se dirige a receptores específicos que se encuentran en ciertos tipos de células cancerosas, incluidos los tumores neuroendocrinos. La parte de dotatate ayuda a administrar la radiación directamente a las células tumorales. La radiación emitida por el lutecio-177 daña el ADN de las células cancerosas, lo que provoca su muerte. En el contexto del ensayo NCT04701476, Tate se está utilizando en combinación con pembrolizumab, que es un fármaco de inmunoterapia que ayuda al sistema inmunitario del organismo a combatir el cáncer. Se está estudiando el mecanismo específico de Tate en el contexto del cáncer colorrectal metastásico (mCRC), ya que se conoce principalmente por su capacidad para dirigirse a los tumores neuroendocrinos.

Efectos Secundarios

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos