Pemetrexed (Alimta)

Otros Medicamentos · Aprobado desde 2004

US Uso compasivo EU Aprobado EMA ES Uso hospitalario fuera de indicación en CCR IV 25 Ensayos Clínicos
Thymidylate synthase dihydrofolate reductase glycinamide ribonucleotide formyltransferase

Descripción

Pemetrexed es un agente quimioterapéutico antifolato multiobjetivo que pertenece a la clase de antimetabólicos de drogas citotóxicas. Aunque principalmente aprobado para el mesotelioma y el cáncer de pulmón no pequeño célula, pemetrexed tiene una actividad limitada en el cáncer colorrectal y no forma parte de los protocolos estándar de tratamiento del CRC. Su uso en CRC se encuentra principalmente restringido a ensayos clínicos de fase temprana que exploran terapias combinadas novedosas, especialmente en pacientes con tumores mutados en KRAS.

Mecanismo de Acción

El pemetrexed inhibe múltiples enzimas dependientes de ácido fólico esenciales para la síntesis del ADN y la división celular, incluyendo la ti midilato sintasa, el reduc tasa de dihidroácido fólico y la transferasa formilo glicinamida ribonucleótido. Al perturbar el metabolismo del ácido fólico, la droga impide que las células cancerosas produzcan los nucleótidos necesarios para la replicación y reparación del ADN, lo que conduce a un arresto en el ciclo celular y apoptosis.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Cansancio Náusea Disminución del apetito Mucosite Diarrea Erupción cutánea Neutropenia Anemia

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07415031 Fase 2
Reclutando
Un estudio de tumores sólidos para el tratamiento a largo plazo de pacientes con cáncer que participaron en estudios con adagrasib.
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Greece, Israel, Ital
NCT07397338 Fase 1
Reclutando
Estudio de inhibidores de RAS(ON) en combinación con ivonescimab en pacientes con tumores sólidos.
United States
NCT07020221 Fase 1
Reclutando
Un estudio de fase 1/2 de VS-7375 en pacientes con tumores sólidos con mutación KRAS G12D.
United States, Australia
NCT06943820 Fase 1
Reclutando
Terapia combinada con AK129 para tumores sólidos avanzados.
China
NCT06917079 Fase 1
Reclutando
BBO-11818 en pacientes adultos con cáncer con mutación en el gen KRAS.
United States
NCT06839105 Fase 1
Reclutando
Un estudio clínico para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de AWT020 en pacientes con tumores malignos avanzados.
China
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